Гексорал аэрозоль — инструкция по применению. Интал аэрозоль - официальная инструкция по применению Условия хранения и стоимость

Дитек: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Ditec

Код ATX: R03AL01

Действующее вещество: Кромоглициевая кислота + Фенотерол (Cromoglicic acid + Fenoterol)

Производитель: BOEHRINGER INGELHEIM, Германия; ZDRAVLE, Югославия (по лицензии Boehringer lngelheim, Германия).

Актуализация описания и фото: 04.07.2018

Спрей Спрегаль содержит в составе действующие компоненты э сдепаллетрин (эсбиол) и пиперонила бутоксид .

Также, в составе аэрозоля есть вспомогательные компоненты: 96% этанол, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, макроглицериды, пропеллент HFA.

Форма выпуска

Средство производится в форме аэрозоля для применения наружно. Это прозрачный раствор светлого или темного желтого цвета. Содержится в алюминиевых аэрозольных баллонах с клапаном непрерывного действия по 152 г.

Фармакологическое действие

В состав средства входит нейротоксичный яд для насекомых эсдепаллетрин, который повреждает их нервную систему. Механизм воздействия связан с нарушением катионного обмена мембран нервных клеток. Вещество пиперонила бутоксид стимулирует влияние эсдепалетрина . Средство начинает действовать уже после первого его применения.

Фармакокинетика и фармакодинамика

В крови человека те компоненты, которые входят в состав препарата, определяются спустя 1 час после использования аэрозоля. Максимальная концентрация вещества эсдепаллетрин отмечается через 1 час, вещества пиперонила бутоксид через два часа после наружного применения ЛС. По истечению 24 часов после применения Спрегаля в крови не обнаруживается следов активных компонентов средства.

Показания к применению

Применяется Спрегаль от чесотки, причем лечение может проводиться пациентам любого возраста. Также средство показано для лечения кожного .

Противопоказания

Средство показано использовать при таких болезнях и состояниях организма:

• бронхит обструктивный ;
• период грудного вскармливания;
• высокая чувствительность к компонентам средства.

Средство осторожно назначают в период беременности.

Побочные действия

В процессе применения аэрозоля может отмечаться несильное жжение, которое, как правило, через некоторое время исчезает. В очень редких случаях у пациентов с повышенной чувствительностью к компонентам лекарства могут развиться аллергические проявления в виде зуда кожи, сыпи. Если проявляется любая негативная реакция, следует проконсультироваться с врачом.

Аэрозоль Спрегаль, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Официальная инструкция по применению Спрегаля свидетельствует, что спрей следует применять в вечернее время, чтобы обеспечить его воздействие ночью. После того, как спрей был нанесен, нельзя мыться.

Перед тем, как использовать аэрозоль, необходимо встряхнуть емкость. На поверхность тела средство наносят, распыляя его на расстоянии приблизительно 20 см от поверхности кожи. На лицо, на кожу головы препарат не наносят.

Согласно с инструкцией, изначально аэрозоль нужно распылять на туловище, после чего – на конечности. Очень тщательно средство распыляют между пальцами на руках и ногах, а также в области промежности, подмышек, других пораженных заболеванием изгибов. На кожных покровах средство нужно оставить на 12 часов. Далее следует тщательно вымыть все тело и вытереть его насухо.

В большинстве случаев достаточно применить аэрозоль один раз, чтобы полностью излечиться. Но больные должны учесть, что даже после излечения у них еще на протяжении 8-10 дней могут отмечаться симптомы болезни. Если неприятные проявления наблюдаются и после истечения этого срока, можно повторить нанесение аэрозоля.

Если средство используется для лечения ребенка, то перед распылением нужно закрыть нос и рот пациента салфеткой. Если присутствуют расчесы на лице, нужно осторожно обработать их ватным тампоном, который был смочен средством.

Спрегаль при демодекозе можно применять в любом возрасте. При демодекозе на лице нужно наносить раствор с помощью ватного тампона.

Врачи рекомендуют перед использованием средства определить чувствительность микрофлоры к его активным ингредиентам. Изначально применяют препарат для лечения больного, далее, в целях профилактики, Спрегалем обрабатывают поверхность кожи у всех членов семьи зараженного человека. Чтобы избежать повторного заражения, нужно дополнительно обеззараживать постельное белье, одежду.

При лечении инфицированной чесотки следует изначально вылечить импетиго , то есть гнойничковое поверхностное поражение кожных покровов. При чесотке, которая сопровождается , нужно за сутки до применения Спрегаля смазать глюкокортикоидной мазью пораженные места.

Одного баллончика аэрозоля достаточно для проведения лечения троих пациентов.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Спрегаль отсутствуют.

Взаимодействие

Нет информации о взаимодействии Спрегаля с другими медикаментами.

Условия продажи

Купить Спрегаль можно без рецепта.

Условия хранения

Нужно хранить аэрозоль в местах, недоступных для детей, температура хранения – комнатная. Следует учесть, что баллон пребывает под давлением, поэтому нужно предупреждать попадание солнечных лучей на баллон, а также действия температуры выше 50°C. Нельзя прокалывать баллон или сжигать его после использования. Нельзя распылять средство на раскаленные предметы и источники огня.

Срок годности

Срок годности аэрозоля — 2 года.

Особые указания

Нужно распылять средство в помещении, которое хорошо проветривается.

Содержимого одного баллона хватает для лечения 3-4 человек.

Не направлять при применении в сторону носа, глаз, рта. Следует предупреждать попадание раствора из баллона на слизистые оболочки, а также в глаза. Если средство случайно попало в глаза, нужно тщательно промыть их теплой водой.

Людям, страдающим бронхитом, бронхиальной астмой, нельзя применять аэрозоль, но можно применять раствор, используя ватный тампон.

Нельзя проглатывать лекарство.

Аналоги Спрегаля

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги аэрозоля – это средства, которые оказывают схожее действие на организм. Это средства , Белогент , Юракс .

По активным компонентам аналоги Спрегаля отсутствуют.

Детям

Можно применять для лечения детей в любом возрасте с учетом дозировки и инструкции. При распылении на кожу ребенка нужно предварительно прикрывать ему салфеткой рот и нос.

При беременности и лактации

Можно принимать при беременности, только при условии, что ожидаемая польза превышает возможный риск. При лактации Спрегаль не применяется.

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Аэрозоль

Состав

один баллон содержит

активные вещества: хлорбутанол гемигидрат 0.1 г

камфора рацемическая 0.1 г

левоментол 0.1 г

масло эвкалиптовое 0.1 г

вспомогательные вещества: изопропилмиристат, хладон 134 а.

Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие.

Код АТХ R02А А20

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Не изучалась. Препарат применяется местно.

Фармакодинамика

Проявляет противовоспалительное, антисептическое и легкое местноанестезирующее действие. В механизме действия играют роль рефлекторные реакции (раздражение чувствительных нервных окончаний) и стимуляция образования и высвобождение эндорфинов, динорфинов и других биологически активных эндогенных веществ, регулирующих болевые ощущения и проницаемость сосудов. Комбинированное сочетание хлорбутанолгидрата, камфоры и масла эвкалиптового оказывает противовоспалительное и противомикробное действие, облегчает отделение вязкого секрета, скапливающегося в верхних отделах дыхательных путей. Ментол действует в качестве мягкого местноанестезирующего агента, обладает дезодорирующим эффектом.

Показания к применению

Острые и хронические (преимущественно в стадии обострения) воспалительные заболевания носа, глотки и гортани

Способ применения и дозы

Препарат назначают взрослым и детям в возрасте старше 5 лет. Для применения препарата необходимо с распылителя снять защитный колпачок, затем распылитель вводят в полость носа на глубину 0,5 см или рта и нажимают на основание распылителя до упора. Содержимое баллона при этом распыляется в мелкодисперсном состоянии. За 1 нажатие распыляется 0,1 г препарата, в котором содержится суммарно 1,33 мг действующих веществ.

Каметон следует распылять в полости носа или рта на фазе вдоха. За 1 сеанс ингаляции произвести: взрослым - по 1-3 распыления, детям в возрасте от 12 до 18 лет - по 1-2 распыления, детям от 5 до 12 лет - по 1 распылению. Частота распылений обычно составляет 3-4 раза в сутки.

Продолжительность лечения непрерывно составляет 7-10 дней.

Побочные действия

Повышенная чувствительность к компонентам препарата со стороны слизистой оболочки горла (ощущения сухости, першения или жжения)

Отек в месте контакта

Сухость слизистой оболочки носа

Отечность лица, языка

Кожные высыпания, крапивница, зуд.

При возникновении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Детcкий возраст до 5 лет

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Надлежащие меры безопасности при применении.

Не распылять вблизи огня. Препарат следует с осторожностью применять детям, поскольку возможно развитие бронхоспазма. Лечение детей следует проводить под наблюдением врача. Перед применением Каметона ротовую полость следует прополоскать теплой кипяченой водой. При ожогах с пораженных участков стерильным тампоном снять некротический налет.

Баллон с препаратом не разбирать и не давать детям, оберегать от ударов. После применения препарата на распылитель надеть защитный колпачок, чтобы предотвратить его загрязнение.

При впрыскивании в нос не запрокидывать голову и не переворачивать баллон. Не рекомендуется пользоваться одним и тем же баллоном нескольким лицам, чтобы избежать распространению инфекции. Во время распыления препарата следует избегать его попадания в глаза. Перед применением препарата лицам, склонным к аллергии следует обязательно проконсультироваться с врачом.

Применение в педиатрии

Препарат применяют детям в возрасте от 5 лет под наблюдением врача.

Беременность и период лактации

Противопоказаний к применению препарата в период беременности или кормления грудью не выявлено.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами

Не установлено

Передозировка

Симптомы передозировки не выявлены.

Форма выпуска и упаковка

По 30 г в баллоны аэрозольные алюминиевые с клапанами дозирующего действия. Баллоны обеспечены распылителями для носа РН-1 и защитными колпачками.

На баллон методом трафаретной печати наносят текст или наклеивают этикетку с самоклеющегося материала.

Каждый баллон с распылителем, защитным колпачком и инструкцией помедицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 40 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения

ПУБЛИЧНОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОЩЕСТВО «СТОМА», Украина, 61105, г. Харьков, ул. Ньютона, 3

Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству препарата на территории Республики Казахстан:

Торговое название: Гексорал (Hexoral®).

Международное непатентованное название: гексэтидин.

Лекарственная форма: аэрозоль для местного применения.

Состав

Действующее вещество: гексэтидин 0,2%.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат; натрия сахарин, натрия гидроксид, глицерол, лауромакрогол (Лаурет 23), ароматизатор мятный (33С071) (ментол, масло мяты перечной, анетол, эвкалиптол, этилформиат, пропиленгликоль), вода очищенная.

Описание:

Прозрачная сиропообразная жидкость, практически бесцветная, с запахом ментола.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: антисептическое средство.

Код АТХ: А01АВ12.

Фармакодинамика

Противомикробное действие препарата «Гексорал» связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida, однако препарат «Гексорал» может также оказывать эффект при лечении инфекций, вызванных, например, Pseudomonas aeruginosa или Proteus. В концентрации 100 мг/мл препарат подавляет большинство штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку.

Фармакокинетика

Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В бляшках на зубах активные концентрации сохраняются в течение 10–14 ч после применения.

Показания к применению

Воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки; при комплексном лечении тяжелых лихорадочных или гнойных заболеваний полости рта и глотки, требующих назначения антибиотиков и сульфаниламидов, тонзиллит; ангины (в том числе ангины с поражением боковых валиков, ангина Плаут-Винцента); фарингит; гингивит и кровоточивость десен; периодонтопатии (заболевания периодонта и их симптомы); стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта), глоссит (воспаление языка), афтозные язвы (болезненное воспаление с поверхностными дефектами тканей) с целью профилактики суперинфекций; инфицирование альвеол (лунок зубов) после удаления зубов; грибковые инфекции полости рта и глотки, особенно кандидозный стоматит (молочница); до и после операций в полости рта и глотки; дополнительная гигиена полости рта при общих заболеваниях; устранение неприятного запаха изо рта, особенно в случае разрушающихся опухолей полости рта и глотки; вспомогательное средство при лечении простудных заболеваний.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; детский возраст до 3 лет. Беременность и лактация Сведений о каких-либо повреждающих эффектах препарата «Гексорал» при беременности и кормлении грудью нет. Тем не менее, перед назначением препарата «Гексорал» беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу и риск лечения, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко.

Способ применения и дозы

Взрослые и дети старше 3 лет Однократная доза вводится в течение 1–2 с.

Если не указано иное, применяют два раза в день, предпочтительно утром и вечером. Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды. Препарат «Гексорал» аэрозоль для местного применения безопасен также при более частом применении.

Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки. Необходимо выполнить следующие действия: установить трубку аэрозоля в соответствующее отверстие верхней части флакона, легко надавив на нее, наконечник трубки направить от себя; удерживать трубку аэрозоля так, как показано на рисунке, направить трубку на пораженный участок полости рта или глотки; во время введения флакон следует удерживать постоянно в вертикальном положении; ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку в течение 1–2 с, не дышать при введении аэрозоля.

Длительность лечения определяется врачом.

Не применять детям до 3 лет.

Побочное действие

В отдельных случаях развивались реакции повышенной чувствительности к препарату. При длительном применении возможно нарушение вкуса.

Передозировка

Гексэтидин в указанной дозировке не токсичен. Проглатывание больших количеств препарата приводит к рвоте, поэтому значительного всасывания не ожидается. При любых случаях передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом. Промывание желудка необходимо в течение 2 ч после проглатывания избыточной дозы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.

Особые указания

Специальных предписаний нет.

Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (аппликатору) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата.

Форма выпуска

Аэрозоль для местного применения 0,2%. По 40 мл в алюминиевом аэрозольном баллоне. По 1 баллону в комплекте с насадкой-распылителем вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускается из аптек без рецепта.

Производитель : «Пфайзер ПГМ», Франция

Юридический адрес:

Pfizer PGM, 5, avenue de Concyr, 45071, Orleans Cedex 2, France «Пфайзер ПГМ», Франция, Орлеан, 45071, авеню де Консир, 5.

Представительство в России:

Московское представительство компании «Пфайзер Интернэшнл ЭлЭлСи», 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 21.

Гексорал аэрозоль — видео

С осторожностью. У пациентов, уже принимающих системные глюкокортикостероиды (ГКС). У пациентов с повышенной чувствительностью к эффектам симпатомиметиков (пациентов с ишемической болезнью сердца, ишемической кардиомиопатией, тяжелой сердечной недостаточностью, нарушениями ритма, включая тахиаритмии, артериальной гипертензией, глаукомой, гипертиреозом, феохромоцитомой, сахарным диабетом и доброкачественной гиперплазией предстательной железы). У пациентов, получающих лечение дисульфирамом или метронидазолом (из-за содержания в каждой дозе препарата около 8 мг этанола: см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). У пациентов, длительно принимающих препарат, особенно в высоких дозах. Беременность и период грудного вскармливания. Препарат не следует применять у беременных, за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери от его применения превышает потенциальный риск для плода, и данное лечение проводится врачом в силу необходимости. Прием препарата в период грудного вскармливания также не рекомендуется. Дети, рожденные женщинами, принимавшими значительные дозы ингаляционных ГКС во время беременности, должны тщательно наблюдаться на предмет развития у них надпочечниковой недостаточности. С целью обеспечения максимальной безопасности лечения, а также для поддержания контроля над симптомами и подбора минимальных эффективных доз, необходимо осуществлять постоянный мониторинг состояния пациента. Применение, особенно длительное, препаратов для местного применения может вызывать сенсибилизацию, и в исключительных случаях - развитие системных побочных эффектов. В любом из таких случаев следует прекратить лечение и начать соответствующую терапию. При применении ингаляционных ГКС не следует превышать рекомендованных доз: в случае пекупирующегося бронхоспазма может потребоваться применение дополнительных доз агониста бета2- адренорецепторов. Лечение пациентов, уже принимающих системные ГКС, требует особой осторожности и тщательного наблюдения за такими пациентами, так как восстановление функции надпочечников, подавленной длительным приемом системных ГКС, происходит медленно. Перед началом применения препарата состояние пациента должно быть стабилизировано приемом системных ГКС. Сначала препарат должен применяться одновременно с приемом системных ГКС, затем их доза должна постепенно уменьшаться под регулярным контролем за состоянием пациента (в особенности следует периодически проводить исследования функции надпочечников), с последующей коррекцией режима дозирования препарата в соответствии с полученными результатами исследований. Пациенты, которые были переведены на прием ингаляционных ГКС, должны дополнительно получать системные ГКС во время стрессов или тяжелых приступов бронхиальной астмы. У пациентов с повышенной чувствительностью к эффектам симпатомиметиков, последние должны применяться с предельной осторожностью. У пациентов с ишемической болезнью сердца, нарушениями ритма, артериальной гипертензией, а также у пациентов с глаукомой, гипертиреозом, феохромоцитомой, сахарным диабетом и доброкачественной гиперплазией предстательной железы применять препарат следует только в случае крайней необходимости. При постмаркетинговом применении препарата имелось небольшое количество сообщений о редких случаях развития ишемии миокарда, связанной с применением сальбутамола. Пациенты с тяжелыми заболеваниями сердца (например, ишемической кардиомиопатией, тахиаритмией или тяжелой сердечной недостаточностью), принимающие сальбутамол по поводу заболеваний дыхательных путей, должны быть предупреждены о необходимости сообщения лечащему врачу о появлении у них болей в груди или утяжелении симптомов заболевания сердца. При ингаляционном применении ГКС, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени, могут развиться некоторые системные эффекты ГКС, возникновение которых при ингаляционном способе введения менее вероятно, чем при приеме ГКС внутрь. Возможными системными эффектами ГКС являются: экзогенный синдром Кушинга, угнетение функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности костной ткани, катаракта, глаукома и, реже, различные психологические или поведенческие расстройства, в том числе психомоторная гиперактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессия или агрессивность. Таким образом, важно применять минимальные эффективные дозы ингаляционных ГКС, необходимые для контроля над бронхиальной астмой. Начальными и неспецифическими симптомами надпочечниковой недостаточности являются: анорексия, боли в животе, снижение массы тела, чувство усталости, головная боль, тошнота, рвота. Специфическими симптомами надпочечниковой недостаточности при применении ингаляционных ГКС являются: гипогликемия с помутнением сознания и/или судорогами. Развитие надпочечниковых кризов могут вызывать: травмы, хирургические вмешательства, инфекции и быстрое снижение дозы. Пациенты, принимающие высокие дозы препарата, требуют тщательного медицинского наблюдения, и снижение его дозы должно проводиться постепенно. Может также потребоваться определение надпочечникового резерва. Следует учитывать, что этот препарат содержит небольшое количество этанола (около 8 мг в одной дозе). Влияние на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. При применении препарата в рекомендованных дозах маловероятно его отрицательное влияние на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Однако, пациентам, у которых наблюдаются такие нежелательные явления, как головная боль, мышечные судороги, нарушения ритма сердца, развитие приступов стенокардии, следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.