Винпоцетин форте Канон: инструкция по применению. Показания к применению Винпоцетин форте канон
- Описание препарата ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ КАНОН
- Состав препарата ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ КАНОН
- Показания препарата ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ КАНОН
- Условия хранения препарата ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ КАНОН
- Срок годности препарата ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ КАНОН
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. 10 мг: 30 шт.Рег. №: РК-ЛС-5-№ 010874 от 10.07.2013 - Действующее
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ КАНОН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.
При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. C max в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч. При парентеральном введении V d составляет 5.3 л/кг. T 1/2 составляет около 5 ч.
Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко - экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.
С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).
При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.
При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.
Представлены аналоги лекарства винпоцетин форте канон, в соответствии с медицинской терминологией, называемые "синонимами" - взаимозаменяемыми по воздействию на организм препаратами, содержащими одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.
Описание препарата
Винпоцетин форте Канон - Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.Список аналогов
Обратите внимание! Список содержит синонимы Винпоцетин форте Канон, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тэва, Зентива.
| Форма выпуска (по популярности) | Цена, руб. |
| Винпоцетин форте Канон | |
| Таблетки 10 мг, 30 шт. | 107 |
| Бравинтон | |
| Веро-Винпоцетин | |
| Винпотон | |
| Винпоцентин | |
| Винпоцетин | |
| 5мг №50 таб Озон (Озон ООО (Россия) | 81.60 |
| 5мг №50 таб (Изварино Фарма ООО (Россия) | 119.60 |
| Таб 5мг N50 Венгрия (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 135.60 |
| Амп 10мг / 2мл №1 (Сотекс ФармФирма ЗАО (Россия) | 153.50 |
| Винпоцетин 0,005 г | |
| Винпоцетин Велфарм | |
| Винпоцетин Канон | |
| Винпоцетин форте | |
| 10мг №30 тб...4194 (Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) | 90.10 |
| Таб 10мг N30 (Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) | 92.40 |
| 10мг №30 таб Озон (Озон ООО (Россия) | 96.90 |
| Винпоцетин ШТАДА | |
| Винпоцетин* (Vinpocetine*) | |
| Винпоцетин-OBL | |
| Таблетки покрыт.об. 10 мг, 30 шт. (Оболенское ФП, Россия) | 103 |
| Таблетки покрыт.об. 5 мг, 50 шт. (Оболенское ФП, Россия) | 135 |
| Винпоцетин-АКОС | |
| 5мг / мл 2мл №1 концентрат для инфузий (Синтез ОАО (Россия) | 60 |
| Винпоцетин-Акри | |
| Таблетки 5 мг, 50 шт. (Акрихин, Россия) | 57 |
| Винпоцетин-Акрихин | |
| 5мг №50 таб (Акрихин ХФК ОАО (Россия) | 51 |
| Винпоцетин-АЛСИ | |
| Винпоцетин-Дарница | |
| Винпоцетин-Рос | |
| Винпоцетин-САР | |
| Ампулы 0,5%, 2 мл, 10 шт. (Биохимик Саранск, Россия) | 63 |
| Винпоцетин-СЗ | |
| Винпоцетина таблетки 0,005 г | |
| Винцетин | |
| Кавинтазол | |
| Кавинтон | |
| 5мг №50 таб уп.Гедеон Рихтер - РУС (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 247.50 |
| Таб 5мг N50 Гедеон - РУС (Гедеон Рихтер - РУС ЗАО (Россия) | 252.20 |
| Концентрат для инфузий амп 5мг / мл 2мл N10 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 255.40 |
| Концентрат для приготовления р - ра для инфузий амп 5мг / мл 10мл N1 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 332.80 |
| Концентрат для инфузий амп 5мг / мл 5мл N1 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 343.30 |
| Концентрат для инфузий амп 5мг / мл 5мл N5 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 356.30 |
| Концентрат для приготовления р - ра для инфузий амп 5мг / мл 10мл N5 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 381.90 |
| Кавинтон Комфорте | |
| 10мг №30 таб дисперг. (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 276.90 |
| 10мг №90 таб дисперг. (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 715 |
| Кавинтон форте | |
| Таб 10мг N30 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 321.70 |
| Таб 10мг N90 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 781 |
| Корсавин | |
| Корсавин Форте | |
| Телектол | |
| 10мг №30 таб п / о (Оболенское ФП ЗАО (Россия) | 138.40 |
Отзывы
Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве винпоцетин форте канон. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.Результаты опросов посетителей
Отчет посетителей об эффективности
Отчет посетителей о побочных эффектах
Информация еще не была предоставленаОтчет посетителей об оценке стоимости
Информация еще не была предоставленаОдин посетитель сообщил о частоте приема в день
Как часто нужно принимать Винпоцетин форте Канон?Большинство опрошенных чаще всего принимают этот препарат 2 раза в день. Отчет показывает, с какой периодичностью принимают этот препарат другие участники опроса.
| Участники | % | ||
|---|---|---|---|
| 2 раза в день | 1 | 100.0% | |
Отчет посетителей о дозировке
Информация еще не была предоставленаОтчет посетителей о сроке начала действия
Информация еще не была предоставленаОтчет посетителей о времени приема
Информация еще не была предоставленаДва посетителя сообщили о возрасте пациента
Отзывы посетителей
Пока нет ни одного отзыва |
Официальная инструкция по применению
Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкциейВинпоцетин форте Канон
(Vinpocetin)Регистрационный номер : Р N003245/01 от 12.12.2008
Торговое название : Винпоцетин форте Канон
Международное непатентованное название: Винпоцетин* (Vinpocetine*)
Химическое название
: этил-(3альфа,16альфа)-эбурнаменин-14-карбоксилат
Лекарственная форма
: таблетки
Состав (1 таблетка)
:
активное вещество
- Винпоцетин форте Канон 5 мг;
вспомогательные вещества
- лактоза (сахар молочный), кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал картофельный, тальк, магния стеарат
Описание
: таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с риской и фаской.
Фармакотерапевтическая группа
: средство, улучшающее мозговой кровоток.
Код АТХ
:
Фармакодинамика
Вазодилатирующее средство. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са 2+ - зависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (AMФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), АТФ, норадреналина, серотонина и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; оказывает антиоксидантное действие.
Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.
Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.
Фармакокинетика
Быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1 час. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Связь с белками - 66%, абсолютная биодоступность при приёме внутрь - 7%, повышается при применении препарата после приема пищи. Клиренс 66,7 л/ч. превышает плазменный объём печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме.
При повторных приёмах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Проникает через плацентарный барьер.
Показания к применению
Противопоказания
Способ применения и дозы
Внутрь по 5 мг (1 таб.) после еды. Препарат применяется 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.
Перед отменой, дозировку препарата следует постепенно уменьшать.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость, повышенное потоотделение.
Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.
Кожные аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Особые указания
Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.Действие препарата на способность управлять автомобилем: данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.
Форма выпуска
Таблетки по 5 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 1,2,3,4 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачку из картона.Срок годности
5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.Условия хранения
Список Б. В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
По рецепту.Производитель/организация, принимающая претензии
ЗАО «АЛСИ Фарма».
Россия, 129272, Москва, Трифоновский тупик, 3.
Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.
Одна таблетка содержит
активное вещество - винпоцетин 10 мг,
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат.
Описание
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие. Винпоцетин.
Код АТХ N06BX18
Фармакологические свойства" type="checkbox">
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак – около 7%, после еды – около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час, в тканях - через 2-4 часа. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линейный характер.
Связь с белками плазмы крови - 66%. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гематоэнцефалический барьер). Проникает в грудное молоко (0,25% в течение 1-го часа), через плацентарный барьер. Клиренс – 66,7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Метаболизм происходит в печени. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота, которая обладает некоторой фармакологической активностью. Другие неактивные метаболиты – гидрокси-винпоцетин, гидрокси-аповинкаминовая кислота, гидрокси-винпоцетин-глицинат.
Период полувыведения Т1/2 – 3,54 – 6,12 часов.
Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2. С мочой выводится несколько процентов винпоцетина в неизмененном виде, остальная часть – в виде метаболитов.
Фармакодинамика
Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга.
Показания к применению
В составе комплексной терапии (неврология):
в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; хроническая недостаточность мозгового кровообращения гипертонического и посттравматического генеза).
Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и/или сетчатки глаза (в том числе окклюзия центральной артерии или вены сетчатки).
Снижение остроты слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.
Способ применения и дозы
Внутрь, после приема пищи. Стандартная суточная доза – по 10 мг 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза - 30 мг.
Курс лечения - 1-3 месяца.
Возможны повторные курсы 2-3 раза в год. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.
При заболеваниях почек и/или печени снижения дозы не требуется.
Побочные действия" type="checkbox">
Побочные действия
Редко ≥1/10000, <1/1000
Депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, тахикардия, экстрасистолия (связь данных расстройств с применением препарата сомнительна из-за их спонтанного появления), ишемия/ инфаркт миокарда, стенокардия напряжения
Очень редко < 1/10000
Фибрилляция предсердий, аритмии
Анемия, агглютинация эритроцитов, укорочение протромбинового времени
Эйфория, тремор, судороги, депрессия
Гипотермия
Дискомфорт в грудной клетке
Гиперемия конъюнктивы
Дисфагия, стоматит
Дерматит
Повышение массы тела
Не часто ≥1/1000, <1/100
Незначительные колебания АД (преимущественно в сторону снижения), флебит
Нарушение сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, слабость, возбуждение, гемипарез
Сухость во рту, тошнота, изжога, запор, диарея, боль в животе, снижение аппетита
Повышенная потливость, гиперемия кожных покровов, астения
Аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница)
Лейкопения, тромбоцитопения, снижение/повышение количества эозинофилов
Сахарный диабет
Гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах
Тромбофлебит
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата
Выраженные нарушения ритма сердца
Ишемическая болезнь сердца с признаками сердечной недостаточности
Острая стадия геморрагического инсульта
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
Беременность и период лактации
Детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении винпоцетина с глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлортиазидом, имипрамином, с препаратами, содержащими пиндолол, хлоранолол, клопамид взаимодействий не наблюдается.
Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль артериального давления).
Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих наличие взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Особые указания
В случае исходного удлинения интервала QT, а также при одновременном применении с лекарственными препаратами, удлиняющими интервал QT, в период лечения винпоцетином необходим периодический электрокардиографический контроль.
Инструкция по применению
Винпоцетин форте инструкция по применению
Лекарственная форма
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: винпоцетин 10 мг;
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 30 мг, лактозы моногидрат 95,5 мг, повидон К-30 1,4 мг, кросповидон 2,4 мг, магния стеарат 0,7 мг.
Фармакодинамика
Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденитатциклазы - циклического аденозинмонофосфата при старении.
Фармакокинетика
Быстро, всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе и через гематоэнцефалический барьер). Период полувыведения около 5 часов.
Побочные действия
Снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
Особенности продажи
рецептурные
Показания
Недостаточность мозгового кровообращения (в том числе острая и восстановительная стадии ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, транзиторная ишемическая атака, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция).
Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов).
Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения.
Вегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца(тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, беременность, период лактации.
Лекарственное взаимодействие
Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
Цены на Винпоцетин форте в других городах
Купить Винпоцетин форте , Винпоцетин форте в Санкт-Петербурге , Винпоцетин форте в Новосибирске , Винпоцетин форте в Екатеринбурге , Винпоцетин форте в Нижнем Новгороде , Винпоцетин форте в Казани , Винпоцетин форте в Челябинске , Винпоцетин форте в Омске ,Таблетки 1 таб.: винпоцетин 10 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. C max в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч. При парентеральном введении Vd составляет 5.3 л/кг. T1/2 составляет около 5 ч.
Клиническая фармакология
Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга.
Показания к применению Винпоцетин форте канон
Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.
Противопоказания к применению Винпоцетин форте канон
Беременность, повышенная чувствительность к винпоцетину.
Для парентерального применения: тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии.
Винпоцетин форте канон Применение при беременности и детям
Противопоказан к применению при беременности.
Данные о безопасности применения в период лактации отсутствуют.
Винпоцетин форте канон Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко - экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.
При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.
Дозировка Винпоцетин форте канон
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
Меры предосторожности
С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).