Фуразидин капсулы. Дозировка Фуразидина ®

Фуразидин – это противомикробное лекарственное средство широкого спектра действия. Лекарственная форма, предназначенная для приема внутрь (капсулы либо таблетки) – один из наиболее эффективных препаратов от инфекций МВП, особенно цистита. Наружно применяется раствор из продающегося в аптеке порошка для промывания ран или полосканий при заболеваниях горла, полости рта.

Средство рецептурное, применяется в качестве препарата второго ряда в терапии циститов. Относится к отдельной группе антибиотиков-нитрофуранов, применяемых преимущественно в урологии. Чаще всего назначается перорально при циститах и воспалениях почек, в том числе для лечения детей. Существует и лекарственная форма для наружного применения (полоскания горла, промывания полостей и ран) в виде калиевой соли действующего вещества. В связи с другой химической структурой часто задается вопрос: фуразидин калия – антибиотик или нет? Да, препарат полностью сохраняет все противомикробные свойства, при этом легче растворяется в воде.

Согласно классификации, антибиотик относится к группе других синтетических антибактериальных средств.

Действующее вещество – фуразидин, синтетический антибиотик, одно из производных нитрофурана. В зависимости от концентрации, может проявлять как бактериостатический, так и бактерицидный эффект. Механизм действия заключается в том, что препарат препятствует выработке возбудителем нуклеиновых кислот, а также нарушает процесс клеточного дыхания.

В число восприимчивых к лекарственному средству патогенных микроорганизмов входят:

• грамположительные представители семейств стафило- и стрептококков;
• грамотрицательные сальмонеллы, кишечная палочка, Enterobacter spp., шигеллы и клебсиеллы;
• некоторые простейшие – возбудители лямблиоза.

Действующее вещество всасывается в кишечнике, а затем довольно быстро выводится, предварительно метаболизировавшись в печени. При этом в почках концентрация бактерицидная.

Под различными торговыми названиями (Фурагин, Фурамаг и прочие) выпускаются следующие лекарственные формы на основе фуразидина:

• таблетки 50 мг насыщенного желтого цвета, небольшие, упакованные в фольгированные блистеры (или банки полимерные) и по 30 штук – в пачки из картона;
• капсулы из желатина, содержащие 25 либо 50 мг действующего вещества, аналогично расфасованные;
• порошок в пакетах по 1 г, который перед применением разводится водой и используется как раствор для промывания полостей (мочевого пузыря), ран, полоскания рта и горла.

В зависимости от торговой марки, цены на лекарственное средство варьируются в значительном диапазоне. Какой именно препарат следует приобрести – решает лечащий врач.

В целях борьбы с самолечением и растущей резистентностью патогенов к антибиотикам с начала 2017 года отпуск этих препаратов из аптек – строго рецептурный. Поскольку с названием действующего вещества (лат. Furazidinum) лекарств не выпускается, врач выписывает один из аналогов:

S. По 2 таблетки трижды в сутки, после еды, обильно запивая.

Внутрь лекарственное средство назначается в случае острых или обострившихся хронических форм пиелонефрита, уретрита, цистита. Применяется также при гинекологических инфекциях и простатите, спровоцированных восприимчивыми к антибиотику патогенами. В хирургической практике – в качестве профилактики при цистоскопии, операциях, катетеризации мочевого пузыря. Наружная лекарственная форма – раствор фуразидина калиевой соли (Фурасол) – показана для полосканий при стоматите, тонзиллите, фарингите, а также промывания ран, полостей.

Фуразидин внутрь принимать нельзя в следующих случаях:

• непереносимость антибиотиков-нитрофуранов;
• беременность на любом сроке;
• период грудного вскармливания;
• почечная недостаточность в тяжелой форме;
• для раствора – дерматит аллергической природы.

Что касается возрастных ограничений, то производители обычно указывают первый годы жизни (то есть до года, двух или трех нельзя). Тем не менее, нефрологи часто назначают именно препараты фуразидина детям с самого рождения. Как показывает практика, они эффективны и безопасны, если нет других противопоказаний.

Чтобы снизить вероятность проявления побочного действия препарата, принимать его следует после еды, обязательно запивая большими объемами жидкости (не менее стакана воды). Для терапии инфекций мочевыводящих путей у взрослых таблетки или капсулы обычно принимаются в течение недели (иногда 10 дней). Врач назначает по 50 или 100 мг трижды в сутки.

Детям, достигшим трехлетнего возраста, рекомендована разовая доза 25 или 50 мг, три раза в день. Если ребенку меньше трех лет, суточный объем действующего вещества не должен превышать 5 мг на кг массы тела (делится на три приема). Если фуразидин для лечения детей с патологиями почек назначается длительными курсами, в том числе профилактически перед плановыми прививками, суточную дозу можно скорректировать в сторону уменьшения (1-2 мг/кг).

Порошок калиевой соли фуразидина перед каждым применением разводится горячей вскипяченной водой (200 мл на граммовый пакетик препарата). Теплым раствором следует трижды в день полоскать рот и горло при стоматите, гингивите, воспалении глотки, пародонтите. Применяется также для регулярной – 1-2 раза в сутки – обработки ожогов и других инфицированных ран.

Фуразидин довольно редко вызывает негативные побочные реакции со стороны различных органов и систем, если нет непереносимости и соблюдаются рекомендации по приему. В единичных случаях возможны расстройства диспепсического характера в виде рвоты, отсутствия аппетита, тошноты и дисфункция печени. Нервная система может отреагировать на препарат головными болями, полиневритами, головокружением. Из аллергических проявлений побочного действия наиболее вероятны папулезная сыпь и кожный зуд.

Фуразидин при беременности и грудном вскармливании

Фармакокинетика нитрофуранов изучена недостаточно, соответственно нет и достоверной информации об объеме проникновении фуразидина сквозь плацентарный барьер и в материнское молоко. Поэтому беременным и кормящим препараты на основе этого антибиотика не назначаются. Для женщин в период беременности подбираются лекарственные средства с доказанной безопасностью, а во время лактации надо временно прекратить кормить грудью, сцеживая регулярно молоко.

Производители препаратов на основе этого антибиотика выносят несовместимость с алкоголем в отдельный пункт инструкции о лекарственном взаимодействии. Этанол повышает вероятность проявления побочного действия, особенно аллергического характера. Угнетается также деятельность ЦНС, в связи с чем резко ухудшается состояние пациента. Кроме того, возрастает нагрузка на почки из-за мочегонного эффекта алкоголя, и лекарство выводится очень быстро, не успевая подействовать.

Перечисленные ниже препараты – это торговые названия одного и того же лекарственного средства, не имеющие принципиальных отличий в химическом составе. Одинаково эффективны все эти аналоги фуразидина при цистите и прочих инфекциях МВП.

• Фурагин – пероральные таблетки 50 мг по цене от 200 рублей за упаковку из 30 штук.
• Урофурагин – тоже таблетированная лекарственная форма в аналогичной дозировке и количестве, но стоимостью от 330 руб.
• Фурамаг – антибиотик в капсулах по 25 или 50 мг, стоит от 500 рублей за пачку.
• Фурасол – порошок, применяемый в виде раствора местно и наружно. Расфасован в пакетики по 1 грамму, где 100 мг – это антибиотик, а остальные 900 – хлорид натрия. Стоимость упаковки из 15 пакетов – 480 руб.

Разница в цене определяется не столько эффективностью какого-либо конкретного средства, сколько фирмой-производителем. Например, таблетки российской компании «Озон» стоят дешевле польского или прибалтийского аналога.

Профильные специалисты – нефрологи, урологи и гинекологи высоко оцениваю эффективность и степень безопасности антибиотикотерапии препаратами фуразидина:

Уролог Данилов С. П., Москва: «За шесть лет урологической практики уверенно могу сказать, что Фурагин, Фурамаг и другие синонимы – оптимальный вариант лечения острых и хронических воспалений МВП. При отсутствии противопоказаний лекарства переносятся легко, жалоб на диспепсию и другие побочные эффекты – минимум. Продолжительность курса тоже является несомненным плюсом, поскольку за неделю болезнь полностью излечивается.»

Гинеколог Наземцева Р. К., Краснодар: «Для женщин всех возрастов цистит – едва ли не самый частый повод обращения к врачу моей специальности. Назначаю фуразидин и его производные уже 10 лет, и за этот срок убедилась в его эффективности на практике. Болезненные симптомы у пациенток исчезают уже после первого применения, побочные явления очень редки. Рецидивы тоже отмечаются нечасто.»

По поводу использования Фуразидина в педиатрии наиболее информативны отзывы о нем при цистите и других воспалениях МВП у детей, оставленные родителями. Как правило, отмечается эффективность антибиотикотерапии (результаты анализов быстро приходят в норму), доступная стоимость и отсутствие негативного побочного действия.

Доверьте свое здоровье профессионалам! Запишитесь на прием к лучшему врачу в Вашем городе прямо сейчас!

Хороший врач – это специалист широкого профиля, который основываясь на ваших симптомах, поставит верный диагноз и назначит результативное лечение. На нашем портале вы можете выбрать врача из лучших клиник Москвы, Санкт-Петербурга, Казани и других городов России и получить скидку до 65% на приём.

* Нажатие на кнопку приведет Вас на специальную страницу сайта с формой поиска и записи к специалисту интересующего Вас профиля.

* Доступные города: Москва и область, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Новосибирск, Казань, Самара, Пермь, Нижний Новгород, Уфа, Краснодар, Ростов-на-Дону, Челябинск, ВОронеж, Ижевск

Фурамаг (МНН фуразидин) - современное антибактериальное лекарственное средство группы нитрофуранов, используемое для лечения инфекционных заболеваний урогенитального тракта. Помимо действующего вещества фуразидина, препарат в качестве вспомогательного компонента содержит магния гидроксикарбонат, что обеспечивает защиту от кислой среды желудка, значительно улучшает всасывание в пищеварительном тракте и вдвое увеличивает выраженность бактериостатического действия на фоне снижения токсичности в сравнении с Фурагином. Широкий антибактериальный диапазон и низкая устойчивость патогенов к данному лекарственному средству делает Фурамаг препаратом первого выбора при инфекциях урогенитального и желудочно-кишечного тракта, а также эффективным средством профилактики инфекционных поражений после урологических хирургических вмешательств. В клинических исследованиях Фурамаг зарекомендовал себя лучше, чем еще один представитель нитрофуранового ряда Фурагин. Быстрота и полнота абсорбции Фурамага в пищеварительном тракте обеспечивало вдвое большую биодоступность, чем у Фурагина. Пиковый уровень Фурагина в плазме отмечается через 3 часа после приема и остается на стабильном уровне еще 6 часов. Препарат активен в отношении стафилококков, стрептококков, кишечной палочки, сальмонеллы, шигеллы, протея, клебсиеллы, энтеробактера, лямблий и т.д. В отношении стафилококков, кишечной палочки, протея Фурамаг проявляет самую высокую активность среди всех нитрофуранов.

Препарат препятствует протеканию биохимических процессов бактерий, включая дыхательную цепочку и цикл Кребса, что приводит к деструкции их клеточных оболочек. Результат - существенное снижение в межклеточном пространстве микробных токсинов, следствием чего является улучшение состояния больного. Фурамаг в отличие от множества других антибактериальных препаратов, не только не подавляет систему иммунной защиты организма, но и стимулирует ее, активизируя процесс фагоцитоза. Противопоказаниями к применению Фурамага является детский возраст (конкретные возрастные рамки определяются лекарственной формой), хроническая недостаточность почек, беременность и период грудного вскармливания, а также индивидуальная непереносимость антибактериальных средств нитрофуранового ряда. Для снижения риска развития нежелательных побочных реакций препарат рекомендуется обильно запивать водой. При проявлении побочных реакций медикаментозный курс следует приостановить (чаще всего это возникает у пациентов с недостаточностью почечной функции). Фурамаг не совместим с этанолом, поэтому во время лечения необходимо воздерживаться от потребления алкогольных напитков. Противомикробные препараты нитрофуранового ряда не рекомендуется сочетать с лекарственными средствами, смещающими рН мочи в кислую сторону (витамин С, хлорид кальция и т.д.).

Фармакология

Противомикробное средство широкого спектра действия, относящееся к группе нитрофуранов.

Резистентность к Фурамагу развивается медленно и не достигает высокой степени.

Активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; простейших: Lamblia intestinalis и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам.

В отношении Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Фурамаг ® , по сравнению с другими нитрофуранами, более активен.

Фурамаг ® проявляет более высокую активность к Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. по сравнению с другими группами антибактериальных препаратов.

Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 1:100 000 до 1:200 000. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза больше.

Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны.

В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны, в отличие от многих других противомикробных средств, не только не угнетают иммунную систему организма, а наоборот активизируют ее: повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. Нитрофураны в терапевтических дозах стимулируют лейкопоэз.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь фуразидин абсорбируется в тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний ЖКТ, в частности хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются из толстой кишки.

C max в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 ч, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 ч.

Являясь смесью калиевой соли фуразидина и магния карбоната основного в соотношении 1:1, Фурамаг ® при пероральном введении имеет более высокую биодоступность, чем простой фуразидин (после приема капсулы Фурамага в кислой среде желудка не происходит превращение фуразидина калия в плохо растворимый фуразидин).

Распределение

В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание действующего вещества в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке крови, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке крови. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови.

Метаболизм

Незначительно биотрансформируется (<10%).

Выведение

В отличие от нитрофурантоина (фурадонина), после приема Фурамага рН мочи не меняется. Через 4 ч после приема препарата концентрация фуразидина в моче значительно превышает ту концентрацию, которая образуется после приема той же дозы фурагина.

Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой, в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При щелочной реакции мочи выведение фуразидина усиливается.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.

Форма выпуска

Капсулы твердые желатиновые, размер №3, желтого цвета; содержимое капсул - порошок от оранжево-коричневого до красновато-коричневого цвета, допускается наличие частиц белого, желтого, оранжевого и оранжево-коричневого цвета.

Вспомогательные вещества: калия карбонат - 12.6 мг, магния гидроксикарбонат - 50 мг, тальк - 3 мг.

Состав желатиновой капсулы №3: желатин - 97.48%, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 1.2%, титана диоксид (Е171)- 1.32%.

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.

Дозировка

Препарат следует принимать внутрь после еды, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым назначают по 50-100 мг 3 раза/сут.

Детям назначают по 25-50 мг 3 раза/сут (но не более 5 мг/кг массы тела в сут).

Курс лечения 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней.

Для профилактики инфекции при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и т.д. препарат назначают взрослым по 50 мг, детям - по 25 мг однократно за 30 мин до процедуры.

В случае пропуска приема препарата, очередную дозу следует принять в обычное время. Не принимать удвоенную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Передозировка

Симптомы: проявления нейротоксического характера, атаксия, тремор.

Лечение: следует выпить большое количество жидкости. Для купирования острых симптомов применяют антигистаминные препараты. Для профилактики невритов возможно назначение витаминов (тиамина бромид).

Взаимодействие

Не следует применять Фурамаг ® одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами (повышается риск угнетения кроветворения).

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, потеря аппетита, нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, полиневрит.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь (в т.ч. папулезные высыпания).

• хроническая почечная недостаточность тяжелой степени;
• беременность;
• период лактации (грудного вскармливания);
• детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);
• повышенная чувствительность к препаратам нитрофурановой группы.

С осторожностью применяют препарат при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Особенности применения

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при хронической почечной недостаточности тяжелой степени.

Токсические явления в результате применения препарата чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек (возрастает интенсивность метаболизма фуразидина).

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 3 лет.

Особые указания

Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов Фурамаг ® запивают большим количеством жидкости.

При появлении побочных эффектов применение препарата следует прекратить (токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек).

Пациент должен информировать врача о любых побочных эффектах, возникающих во время лечения препаратом.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не отмечено.

Фуразидин является производным нитрофурана. Фуразидин ингибирует синтез нуклеиновых кислот, нарушает процесс клеточного дыхания микроорганизмов (подавляет дыхательную цепочку и цикл трикарбоновых кислот (цикла Кребса)), угнетает другие биохимические процессы микроорганизмов, в результате чего разрушается их оболочка или цитоплазматическая мембрана. Фуразидин оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. В отношении большей части микроорганизмов бактериостатическая концентрация составляет 1: 100 000 - 1: 200 000, бактерицидная концентрация приблизительно в 2 раза выше. Фуразидин в отношении грамотрицательных палочек (Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Klebsiella spp.), грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), простейших (Lamblia intestinalis) и других микроорганизмов, которые устойчивы к действию антибиотиков. К фуразидину малочувствительными являются Enterococcus spp. Устойчивы к действию фуразидина Pseudomonas aeruginosa, большинство штаммов Serratia spp., Proteus spp., Acinetobacter spp.. В отношении Escherichia coli, Staphylococcus spp., Aerobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Bacterium citrovorum, Proteus morganii фуразидин более активен, по сравнению с другими нитрофуранами. Фуразидин проявляет более высокую активность к Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis по сравнению с другими группами антимикробных препаратов. Резистентность к фуразидину развивается медленно и не достигает высокой степени. Под действием фуразидина микроорганизмы выделяют меньше токсинов, поэтому улучшение общего состояния больного возможно еще до выраженного подавления роста микроорганизмов. Фуразидин активизирует иммунную систему организма: увеличивает способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы и титр комплемента. В терапевтических дозах фуразидин стимулирует лейкопоэз.
После приема внутрь фуразидин всасывается в тонком кишечнике (в основном в подвздошной кишке) путем простой диффузии. Всасывание фуразидина из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза, что необходимо учитывать при совместной терапии урогенитальных инфекций и заболеваний желудочно-кишечного тракта, например, хронические энтериты. Из толстой кишки фуразидин всасывается плохо. Максимальная концентрация фуразидина в сыворотке крови сохраняется от 3 до 8 часов. Через 3 - 4 часа после приема фуразидин определяется в моче. Фуразидин в организме распределяется равномерно. Клинически важна высокая концентрация фуразидина в лимфе, это позволяет задерживать распространение инфекции по лимфатическим путям. В слюне концентрация фуразидина составляет 30 % от его плазменной концентрации. В желчи концентрация фуразидина в несколько раз выше, чем в плазме, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в плазме. Содержание фуразидина в моче превышает бактериостатическую концентрацию. Содержание фуразидина в тканях и крови сравнительно небольшое, что связано с быстрым выделением препарата, при этом уровень препарата в моче значительно выше, чем в крови. Фуразидин метаболизируется в печени в незначительной степени (менее 10 %). Фуразидин выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85 %), частично подвергаясь обратному всасыванию в канальцах почек. При высоких концентрациях фуразидина снижается секреция и увеличивается реабсорбция. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции. Фуразидин является слабой кислотой, в кислой моче не диссоциирует и подвергается интенсивному обратному всасыванию, что может усилить развитие системных побочных реакций. Выведение фуразидина усиливается при щелочной реакции мочи. Интенсивность метаболизма фуразидина возрастает при снижении выделительной функции почек.

Показания

Для местного использования: инфицированные раны, инфекционно-воспалительные заболевания ротовой полости и глотки.
Для приема внутрь: инфекции женских половых органов, инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, уретрит), тяжелые инфицированные ожоги, инфекции кожи и мягких тканей, профилактика инфекций при катетеризации, цистоскопии, урологических операциях.

Способ применения фуразидина и дозы

Фуразидин принимается внутрь, используется местно, наружно.
Местно, наружно - для промываний, полосканий, спринцеваний, смачивания перевязочного материала применяют раствор фуразидина (1: 13000 на физиологическом растворе) 2 - 3 раза в сутки.
Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости, - взрослые по 50 - 100 мг 3 раза в сутки в течение 7 - 10 дней, при необходимости - неоднократно с интервалом в 10 - 15 дней между курсами; дети старше 4 лет - по 25 - 50 мг 3 раза в день, но не более 5 мг/кг в сутки. Профилактика инфекций - взрослые 50 мг, дети - 25 мг, однократно за 30 минут до процедуры.
Для снижения риска развития побочных реакций фуразидин запивают большим количеством жидкости.
При пропуске очередной дозы следующую дозу в обычное время; нельзя принимать удвоенную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Продолжительное использование фуразидина нужно сочетать с приемом витаминов группы B для профилактики невритов.
При развитии побочных реакций использование фуразидина прекращают. У пациентов со сниженной выделительной функцией почек токсические явления проявляются чаще.
Во время терапии больному следует воздержаться от употребления алкоголя, так как возможно усиление побочных реакций.
Раствор фуразидина для наружного применения готовят непосредственно перед применением. Приготовленный раствор не хранить.
Учитывая возможные побочные реакции фуразидина со стороны нервной системы, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, а также при прочих занятиях потенциально опасными видами деятельности, которые требуют быстроты психомоторных реакций и повышенной концентрации внимания.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (включая к другим нитрофуранам), терминальная стадия хронической почечной недостаточности, нарушение функции почек, возраст до 4 лет, период лактации, беременность, аллергический дерматит (при местном использовании).

Ограничения к применению

Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, хроническая почечная недостаточность, заболевания нервной системы, патология печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование фуразидина противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. Нет сведений о проникновении фуразидина через плаценту и в грудное молоко. На время терапии фуразидином необходимо прекратить кормление грудью.

Побочные действия фуразидина

Пищеварительная система: диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, нарушение функций печени.
Нервная система и органы чувств: головная боль, головокружение, полиневрит.
Аллергические реакции: кожный зуд, аллергический дерматит, кожная сыпь, крапивница, папулезные высыпания.

Взаимодействие фуразидина с другими веществами

Лекарственные препараты, которые ощелачивают мочу, снижают эффект фуразидина за счет ускорения выделения его с мочой.
Лекарственные препараты, которые закисляет мочу, повышают эффект фуразидина.
Тетрациклин и аминогликозиды усиливают противомикробную активность фуразидина.
Не использовать совместно фуразидин с хлорамфениколом, сульфаниламидами, ристомицином, так как при таких комбинациях возрастает риск угнетения кроветворения.
Не рекомендуется совместное использование фуразидина с аскорбиновой кислотой, кальция хлоридом.
Во время терапии фуразидином следует воздерживаться от употребления алкогольных напитков, так как могут усилиться побочные реакции.
При наружном совместном применении с антибиотиками фуразидин проявляет синергизм.

Передозировка

При передозировке фуразидином развиваются нейротоксические реакции, включая атаксию, тремор.
Лечение: отмена фуразидина, прием большого количества жидкости, симптоматическое лечение, антигистаминные препараты, для профилактики невритов возможно назначение витаминов (тиамина бромид). Специфический антидот фуразидина неизвестен.

У Вас были побочные эффекты с этим лекарством?
Нет Да

Показания к применению

Фуразидин - Противомикробное средство широкого спектра действия, относится к группе нитрофуранов. Под влиянием нитрофуранов происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате этого происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны.

Активенв отношении грамположительных кокков: Streptococcus spp. Staphylococcus spp.; грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Proteus spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp.; простейших: Lamblia intestinalis и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам.

В отношении Staphylococcus spp. Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii фуразидин . по сравнению с другими нитрофуранами, более активен.

В отношении большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 1:100 000 до 1:200 000. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза больше.

В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с этим улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны активизируют иммунную систему организма: повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. Фуразидин в терапевтических дозах стимулирует лейкопоэз.

Резистентность к фуразидину развивается медленно и не достигает высокой степени.

Сравнительная стоимость аналогов фуразидин

Отзывы

Ниже предоставлены результаты опроса посетителей сайта analogi-lekarstv.ru о лекарстве Фуразидин. Результы соответствуют личным ощущениям опрошенных и не могут быть использованы как официальное руководство для принятия Вами решения о лечении с использованием Фуразидин. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

Результаты опросов посетителей

Отчет посетителей об эффективности

Отчет посетителей о побочных эффектах

Информация еще не была предоставлена

Отчет посетителей об оценке стоимости

Информация еще не была предоставлена

4 посетителя сообщили о частоте приема в день

Как часто нужно принимать Фуразидин?
Большинство посетителей сайта analogi-lekarstv.ru сообщили, что чаще всего принимают Фуразидин 3 раза в день. Узнайте способы применения Фуразидин у своего лечащего врача. В отчете ниже Вы видите, с какой периодичностью принимают этот препарат остальные посетители сайта.

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Фурагин

МНН или группировочное название: Фуразидин

Лекарственная форма:

Состав
Каждая таблетка содержит активное вещество: фуразидин 50 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 36,0 мг, крахмал картофельный - 7,0 мг, кроскармеллоза натрия - 2,0 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 4,0 мг, магния стеарат - 1,0 мг.

Описание
Таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской с двух сторон и риской с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство, нитрофуран

Фармакологические свойства

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp. Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp, Klebsiella spp.). Устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp. Acinetobacter spp. большинство штаммов Proteus spp. Serratia spp.

Фуразидин восстанавливается бактериальными флавопротеинами до активных соединений, которые инактивируют или повреждают белки бактериальных рибосом и других макромолекул. В результате нарушаются аэробное дыхание и процессы синтеза белка, клеточной стенки, ДНК и РНК. Множественный механизм действия объясняет слабую приобретенную устойчивость микроорганизмов к нитрофуранам. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем, улучшение общего состояния больного возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры.

Фармакокинетика

Абсорбция - в тонкой кишке, путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и медиального сегмента в 2 и 4 раза соответственно (следует учитывать при лечении заболеваний мочевыводящих путей в сочетании с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, в т.ч. с хроническим энтеритом). Плохо всасывается в толстой кишке. Распределяется равномерно. В высоких концентрациях содержится в лимфе; в желчи его концентрация в несколько раз выше, чем в сыворотке, в спинномозговой жидкости - в несколько раз ниже, чем в сыворотке; в слюне содержится до 30% от его концентрации в сыворотке; в крови и тканях концентрация небольшая, что связано с его быстрым выведением, при этом его концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Максимальная концентрация (Сmах) в сыворотке крови сохраняется от 3 до 7-8 ч, в моче обнаруживается через 3-4 ч. Не изменяет рН мочи в отличие от нитрофурантоина. Метабол из ируется в печени (менее 10%), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких -уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Являясь слабой кислотой не диссоциирует при кислых значениях рН мочи, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить системное побочное действие.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания: мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит); инфекции женских половых органов; профилактика инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации.

Противопоказания