Болезнь боро. Инфекционная бурсальная болезнь кур

Если не понять религию в ее глубине (вафос), если не жить ею, то благочестие (треския) превращается в психическую болезнь, причем в ужасную болезнь Но для многих религия - это борьба, беспокойство и стресс. Поэтому многих «религиозных» людей считают людьми несчастными,

Г.В. Бегинин, главный ветеринарный врач ПФ «Гайская»

Эпизоотическое и экономическое благополучие птицеводческих предприятий во многом зависит от своевременной диагностики и проведения мер специфической профилактики против инфекционных заболеваний, к числу которых относится болезнь Гамборо.

Болезнь Гамборо на птицефабрике Гайская Оренбургской области впервые была зарегистрирована в ноябре 1995 года среди цыплят 45 суточного возраста кросса Заря-17. Клинически у цыплят наблюдали апатию, отсутствие аппетита и водянистую диарею. Характерна взъерошенность оперения и временами мышечная дрожь.

За период эпизоотии болезнь проявилась в 6–ти цехах птицефабрики. Заболевание наблюдали одновременно в разных птичниках и количество больных цыплят в одних птичниках доходило до 50%, а в других – 10–20%. Отход цыплят в отдельных цехах составлял более 30% в течение 7–10 суток. Максимальную гибель птиц отмечали на 3–5-ые сутки болезни и снижалась в последующие 4–5 суток.

На вскрытии отмечали сухость подкожной клетчатки, точечные или разлитые кровоизлияния в грудных и бедренных мышцах, фабрицевая сумка была увеличена в 2–3 раза, гиперемированна или с кровоизлияниями (в 30–40% случаев), иногда в её полости были отложения фибрина. Поражения почек отмечены у 40% исследованных трупов.

Они были увеличены, с кровоизлияниями, в мочеточниках – скопление уратов. Диагноз был поставлен на основании эпизоотологических данных, клинических признаков, патологоанатомических изменений и по результатам лабораторных исследований, проведенных во ВНИВИП.

С момента вспышки болезни Гамборо на птицефабрике были испытаны разные вакцины, отличающиеся по своей эффективности, связанной с наличием материнских антител и сменой кроссов птицы.

Первоначально на фоне низкого пассивного иммунитета двукратное применение вакцины из штамма «ВНИВИП» позволило в условиях неблагополучия обеспечить высокую сохранность и продуктивность птицы. После продолжительного периода успешной профилактики клинические признаки и поражения в фабрициевой сумке при вскрытии павшей птицы проявились на вакцинированном поголовье по достижению 35–37 суток. Затем болезнь распространилась и на другие корпуса, где содержались птица восприимчивого возраста к вирусу ИББ.

Анализ причин неудачи вакцинопрофилактики показал, что к тому времени принятый на выращивание молодняк имел высокие показатели материнского иммунитета, так как был получен от гипериммунизированных кур-несушек, а на той партии цыплят, где наблюдалась специфическая гибель, имело место нарушения техники применения вакцины, в некоторых случаях в птичнике размещались разновозрастные цыплята с неодинаковым иммунным фоном.

Стабилизировать эпизоотическую ситуацию в хозяйстве удалось с помощью вакцины из штамма «БГ». С переходом на новую вакцину клиническое проявление болезни не наблюдали, но столкнулись с такими проблемами, как атрофия фабрициевых сумок, отставание птицы в росте и развитии, высокий процент их браковки, низкий процент деловой молодки и патология почек у ремонтного молодняка, вызванная повышенным содержанием мочекислых солей в мочеточниках.

После смены птицепоголовья на кросс Родонит, у которого родительское стадо не было привито инактивированной вакциной Гамборо и уровень материнских антител в РДП у суточного молодняка не превышал 30%, стали применять вакцину из штамма «КБК» производства ООО «Биовет» (г. Санкт-Петербург). Вакцину вводили однократно в область верхней трети шеи цыплятам суточного возраста подкожно в объеме 0,2 мл. Для разведения вакцины использовали разбавитель вакцины болезни Марека производства Курской биофабрики.

Эффективность вакцины из штамма «КБК» оценивали по уровню специфических антител в РДП, бурсальному индексу и по титрам к вирусу ньюкаслской болезни.

В сыворотках крови вакцинированных цыплят 25–30 суточного возраста положительную реакцию в РДП отмечали в 80–100% случаях. Бурсальный индекс в возрасте 30 и 40 суток составил не менее 3,5. Сумка имела естественный цвет и без видимых признаков поражений. Групповой иммунитет против ньюкаслской болезни через 15 суток после ревакцинации составил – 6,42 log2, что свидетельствует о выраженной иммунологической реакции птицы на вакцину. Наблюдения показали, что вакцина из штамма «КБК» не вызывает иммуносупрессию, показатели роста и развития птицы соответствовали зоотехническим нормам. Сохранность среди молодняка в период применения данной вакцины повысилась на 5%, выход деловой молодки составил 97% с высокой однородностью стада.

Некоторые партии цыплят прививали одновременно против болезни Марека и Гамборо. Производственные показатели при раздельной и совместной иммунизации против болезни Марека и Гамборо не имели существенных различий.

В 1998 году была проведена очередная смена поголовья на кросс «Ломан белый», где профилактика болезни Гамборо осуществлялась по программе фирмы «Ломан» (Германия) и пассивный иммунитет в первые дни жизни по данным ИФА составлял 1:5000 и выше. В сложившейся ситуации пришлось сменить вакцину и корректировать существующую программу профилактики болезни.

Учитывая предыдущий опыт профилактики болезни и положительные отзывы коллег по профилактике болезни Гамборо с применением инактивированной вакцины на молодняке птиц, было принято решение о вакцинировании данной вакциной из штамма «52/70 М» (производства ООО «Биовет»). Одновременно проводили сравнение с живой вакциной из штамма «БГ» и отрабатывали схему применения убитой вакцины для выработки тактики профилактики болезни в дальнейшем.

Для этого одну группу цыплят прививали инактивированной вакциной в 10 суток согласно наставлению применения препарата; вторую группу – вакцинировали в 16 суток инактивированной вакциной; третью и четвертую группы цыплят одновременно прививали инактивированной и вакциной из штамма «КБК» в 10 и 16 суток соответственно; цыплят пятой группы прививали вакциной из штамма «БГ» в 7 и 17 суток.

Об эффективности вакцин и схем их применения судили по благополучию хозяйства по болезни Гамборо, общей сохранности, продуктивности, деловому выходу ремонтного молодняка и по результатам исследований сыворотки крови на наличие специфических антител в РДП у 30-, 40-, 50– и 60-ти дневных цыплят. Одновременно изучали уровень поствакцинального иммунитета против ньюкаслской болезни, а также определяли бурсальный индекс в разные сроки выращивания птицы.

Сравнительные производственные показатели выращивания птицы по указанным схемам вакцинации приведены в таблице № 1.

Таблица 1
Производственные показатели цыплят, привитых разными вакцинами против ИББ

Из представленных данных видно, что использованные вакцины против болезни Гамборо по указанным схемам обеспечивают полную защиту цыплят от полевого вируса. Введение цыплятам инактивированной вакцины не вызывает побочных реакций местного и общего характера. Цыплята, привитые инактивированной вакциной в разные сроки отдельно и в ассоциации с живой вакциной имеют наиболее высокие показатели сохранности (до 99,4%), среднесуточного прироста массы соответствующие нормативным требованиям, высокий процент выхода деловой молодки (97,4%), низкий процент браковки (0,49%) и высокую однородность стада (88,3%).

Динамика серологических показателей реакции на введение вакцин свидетельствует, что наиболее активный групповой иммунитет установлен в IV-ой группе цыплят одновременно привитых живой и инактивированной вакцинами в 16 суток. Среднеарифметический титр сывороток в РДП составил 3,8 log2. Высокие показатели бурсального индекса (более 5,2) отмечены в I -IV группах, в то время как в V-ой группе низкие показатели бурсального индекса наблюдали, начиная с 30 суточного возраста.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Эффективность профилактики болезни Гамборо тесно связана с типом вакцины, соблюдением правил ее применения, наличием материнских антител, которые отрицательно влияют на выработку поствакцинального иммунитета, как при введении живой, так и инактивированной вакцин.

Вакцина из штамма «КБК» эффективна при низком иммунном фоне пассивных антител. Применение вакцины из штамма «БГ» позволяет купировать инфекцию, но вызывает поражения бурсы и почек, что приводит к снижению общей сохранности и продуктивности птицы.

Высокая сохранность, продуктивность в условиях нашего хозяйства была достигнута при совместной вакцинации инактивированной и живой вакцинами против ИББ в 16–18 суток.

Подготовлено по материалам «Vого Международного Ветеринарного Конгресса по Птицеводству» для сайт

19.04.2018

Вакцины для профилактики инфекционного бронхита кур (ИБК) и болезни Гамборо представляют собой живые и инактивированные препараты импортного и отечественного производства. Это препараты выпускаются в форме моновалентных, а также поливалентных вакцин, защищающих птицу от 2–4 различных инфекционных заболеваний. Огромную роль здесь играют живые вакцины, обеспечивающие быстрый иммунный ответ, в том числе препараты современных технологий.

Вакцинацию птицы против ИБК проводят интраокулярно, интраназально, орально и спрей-методом (крупнодисперсным и мелкодисперсным распылением), против болезни Гамборо - перорально и in ovo .

Инфекционный бронхит кур

Инфекционный бронхит кур (ИБК) - вирусное высококонтагиозное заболевание, проявляется поражением главным образом респираторных и репродуктивных органов и почек. Болезнь поражает птиц всех возрастов и особенно опасна для цыплят .

Возбудитель ИБК

Вызывается РНК-вирусом с высокой генетической изменчивостью. Мутациям возбудителя способствует ряд факторов, в том числе размножение вируса на разновозрастном поголовье птицы, смешанные инфекции, совместная циркуляция в одном стаде вакцинного и полевого вируса.

В мире циркулирует множество штаммов вируса инфекционного бронхита кур, что затрудняет диагностику и профилактику этой болезни. В настоящее время наибольшую опасность для российского птицеводства представляют вирусные штаммы серотипа Массачусетс, вирусы серотипов 793B, а также высококонтагиозные штаммы QX и некоторые другие патогены. На птицефабриках одновременно циркулирует несколько штаммов, но при этом обычно превалируют 1–2 основных серотипа.

Определенные серотипы вируса инфекционного бронхита могут размножаться в различных тканях организма птицы.

Вирус ИБК серотипа Массачусетс (Mass) поражает в основном органы дыхания, вызывая сильное респираторное заболевание. Иммунизация против вирусов серотипа Массачусетс может осуществляться с первых дней жизни.

Респираторные штаммы вирусов ИБК ведут к падежу (летальность 15–35%) и создают благоприятный фон для развития бактериальных инфекций.

Серотип Массачуссетс получил широкое распространение во всем мире и был выявлен в 40-х годах ХХ века в Европе и США.

Позднее выяснилось, что ряд штаммов вирусов ИБК поражают также органы выделения, при этом респираторные симптомы могут быть выражены в различной степени.

Нефрозо-нефритная форма ИБК характеризуется слабыми и кратковременными респираторными признаками с последующей депрессией, смертность молодняка при этом составляет от 25–30% и до 70%. Нефропатогенные свойства выражены наиболее ярко у штамма QX, пришедшего в Европу из Азии и циркулирующего в России с начала 2000-х годов.

Высококонтагиозный и патогенный штамм QX активно размножается в тканях респираторного тракта, почек, яичников и лимфоидных тканях слепой и толстой кишок.

В 90-х годах прошлого века учеными был выявлен нефропатогенный серотип 793В, вызывающий высокую смертность у бройлеров. Иммунизацию цыплят против этого возбудителя обычно проводят во время второй вакцинации. Но есть вакцины, которые можно применять с суточного возраста.

Серотипы, близкие к Массачусетс, а также 793В являются наиболее распространенными штаммами вирусов ИБК на птицефабриках России и Европы, для защиты именно от этих штаммов разработано наибольшее число иммунобиологических препаратов. При совместном их использовании происходит формирование достаточной перекрестной защиты от штамма QX.

Некоторые штаммы вируса ИБК (в том числе М41) могут на длительный период снизить яйценоскость птицы (вызывая падение параметров продуктивности от 30 до 89%), ухудшают качество скорлупы яиц и изменяют их окраску.

В результате в хозяйствах выявляются несушки с нормально выраженными вторичными половыми признаками, но неспособные к несению яиц из-за спаек яйцеводов в результате сальпингоофорита, спровоцированного размножением вируса ИБК у цыплят в раннем возрасте.

Среди новых вирулентных штаммов, появившихся за последние несколько лет, необходимо выделить VAR 2 (Вариант 2), циркулирующий в Азии и на Ближнем Востоке, с недавнего времени - и в Центральной Европе. Этот вирус поражает в основном почки, органы дыхания и размножения.

Учитывая стремительно возрастающее инфекционное давление вируса ИБК типов QX и 793B и новых вариантных штаммов типа Вариант 2 в Европе, на Ближнем Востоке и в России, компания Phibro Animal Health Corporation (США) разработала живую аттенуированную вакцину ТАБИК IB VAR 206. Ее создали на основе полевого штамма Вариант 2 (IS/1494/06).

Вакцина ТАБИК IB VAR 206 производится по запатентованной и принадлежащей компании Phibro технологии TAbiс (производство живых вакцин в форме стерильных водорастворимых таблеток). Эту перспективную разработку оценили другие крупные производители вакцин.

Компания Boehringer Ingelheim на основании научных разработок производства шипучих форм Sanofi по лицензии Phibro Animal Health начала выпуск вакцин в виде шипучих таблеток (линия НЕО). Такая лекарственная форма значительно уменьшает складские площади и облегчает труд ветеринарных врачей.

В ходе исследования штаммов возбудителей инфекционного бронхита кур выяснились интересные факты. Например, комбинация одних штаммов возбудителей ИБК может вызвать перекрестную защиту от других ее штаммов. Например, иммунизация штаммами Ма5 серотипа Массачусетс и серотипа 793В защищают птиц от высокопатогенного штамма QX (вакцинация при этом происходит одним, ревакцинация - другим штаммом). Явление такого синергидного действия вакцин получило название протектотип. Его открыла Джейн Кук, и на сегодняшний день это основное понятие в иммунитете ИБК.

Программы защиты ИБК

Вирус инфекционного бронхита постоянно изменяется. Проведенные ПЦР-исследования по секвенированию генома ИБК, проведенные в начале 2000-х годов в России, показали, что около трети вирусов относятся к неизученным ранее и составляют группу местных штаммов.

Программы защиты кур от инфекционного бронхита включают живые и инактивированные вакцины. Основной целью вакцинации является формирование иммунитета птиц против широкого спектра вирусных агентов. Иммунизация против ИБК производится однократно или двукратно (в зависимости от рекомендаций производителя препарата и эпизоотической ситуации в хозяйстве). Цыплят вакцинируют с первого дня жизни, вне зависимости от уровня материнских тел. Третью (дополнительную) ревакцинацию против ИБК необходимо проводить и в родительских, и в товарных стадах до начала яйцекладки (на 98–120-й день).

Живые вакцины являются главным инструментом защиты от ИБК цыплят родительских стад, бройлеров и несушек. Они создают раннюю специфическую защиту, развивающуюся у цыпленка в течение 2 недель. Основной недостаток живых вакцин - это потенциальная способность вакцинного штамма к реверсии к дикому типу, восстановлению вирулентности за счет мутаций. Вирусы респираторных заболеваний способны конкурировать за одни и те же рецепторные участки слизистой оболочки верхних дыхательных путей. Поэтому при использовании в схеме иммунизации ИБК двух живых вакцин с разным набором штаммов необходимо соблюдать временной интервал не менее 14 дней.

Инактивированные вакцины применяются для молодняка несушек и родительского стада (ревакцинация), вызывают продукцию материнских антител. Для того чтобы вакцинация инактивированными вакцинами была эффективной, необходимо сначала применять живую вакцину для первичного воздействия антигена, минимум за четыре–пять недель до применения инактивированной вакцины. Содержание нескольких гетерологичных штаммов в инактивированной вакцине вызывает образование высокого уровня антител к большему количеству штаммов вируса ИБК. Первичное вакцинирование живой вакциной, ревакцинация инактивированной обеспечивает в среднем защиту в 95% случаев, в то время как сочетание двух инактивированных иммунобиологических препаратов - примерно в 90%.

Правильно выбрать препарат для иммунизации поможет идентификация типа циркулирующего в стаде вируса методом ПЦР и другими в специализированных лабораториях.

С момента появления на свет цыплятам грозит не только ИБК, но и болезнь Ньюкасла. Для комплексной защиты против этих заболеваний создано достаточно большое число препаратов.

Компания Ceva Sante Animale предложила вакцину для вакцинации суточных цыплят против болезни Ньюкасла и инфекционного бронхита (штамм Н-120) ВИТАБОРН L.

Качественную вакцину против инфекционного бронхита кур БРОНИПРА-1 (штамм Н-120) для применения в первый день жизни предлагает испанская компания Laboratorios HIPRA, S.A. Для неблагополучных зон по болезни Ньюкасла у компании есть также бивалентные вакцины ХИПРАВИАР-В1/Н120 и ХИПРАИАР-КЛОН/Н120, которые с успехом применяются с первого дня жизни методом крупнокапельного спрея.

Моновакцины для профилактики инфекционного бронхита кур

Иммунизация кур против ИБК может осуществляться также поливалентными препаратами :

– производства Ceva Sante Animale: Севак Мегамун ND-IB-EDS-SHS K, СЕВАК NB L, СЕВАК ВИТАБРОН L;

– производства Intervet/MSD: Нобилис Ма5 + Clone 30, Нобилис IBmulti + ND + EDS, Нобилис IBm + ND + EDS, Нобилис RT + IBmulti + G + ND;

– производства Laboratorios HIPRA, S.A: ХИПРАВИАР-TRT4, ХИПРАВИАР-КЛОН/Н120, ХИПРАВИАР-В1/Н120, АВИСАН МУЛЬТИ;

– производства Boehringer Ingelheim: Вольвак ND + IB + EDS KV, Галлимун 303, Галлимун 407;

– производства Abic Biological Laboratories Ltd (подразделение Phibro Animal Health): VH + H120, Квадрактин VP 2 , ССЯ + НБ + ИБК;

– производства Zoetis: Провак 4, Пулвак Аэро;

– производства «АВИВАК»: АВИВАК-ИБК + НБ, АВИВАК НБ + ИБК + ИББ + ССЯ + РЕО

и некоторыми другими вакцинами.

Болезнь Гамборо

Болезнь Гамборо, или инфекционная бурсальная болезнь (БГ, ИББ) - высококонтагиозная вирусная болезнь цыплят 2–20-недельного возраста, сопровождающаяся поражением фабрициевой сумки, в меньшей степени - других лимфоидных органов и почек, наличием кровоизлияний в мышцах бедра, груди, крыла и в слизистой оболочке железистого желудка. Наряду с болезнью Марека ИББ является основным иммуносупрессивным заболеванием птицы.

ИББ - удар по птицеводству

Впервые вирус Гамборо был обнаружен в 50-х годах ХХ века в США. Сегодня он циркулирует во всех странах мира с развитым птицеводством и наносит большой экономический ущерб. Периодически в Европе регистрируют вспышки высоковирулентных штаммов ИББ, приводящие к летальности от 10 до 30% молодняка птицы.

Возбудитель болезни устойчив во внешней среде. В помете, воде, корме он не теряет инфекционных свойств в течение 56 дней, на оборудовании птицеферм - до 122 дней и более.

Инфекционная бурсальная болезнь может протекать как в острой, так и субклинической форме, сопровождается отставанием в росте и развитии цыплят, угнетением их иммунитета, восприимчивостью к вирусным, бактериальным и другим заболеваниям.

Субклиническая форма заболевания не меньше, чем его острое течение, наносит ощутимый ущерб хозяйствам. По данным специалистов Intervet/MSD, прибыль от выращивания бройлеров в стадах, свободных от болезни Гамборо, в среднем на треть выше, чем та, которую получают от выращивания птицы с субклинической формой болезни.

Выявить вирус ИББ возможно методом ELISA, ПЦР, реакцией диффузной преципитации на агаровом геле и некоторыми другими методами.

Современные методы защиты

Живые вакцины ИББ применяются для вакцинации здоровых цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка мясных и яичных пород. Они обеспечивают быстрое формирование иммунитета. Кратность вакцинации - двукратная или однократная в зависимости от рекомендации производителя конкретного препарата. Живые вакцины против болезни Гамборо назначают за 6–8 недель до применения инактивированной вакцины. К недостаткам живых вакцин ИББ относится иммуносупрессия, которая провоцирует недостаточный ответ к вакцинации и повышает вероятность развития других инфекционных и инвазионных болезней.

Диапазон промышленных штаммов весьма обширен. Например, выпускаются вакцины, содержащие среднеаттенуированный штамм вируса болезни Гамборо, такие как АвиПро Пресайз (Elanco) - LC-75, Нобилис Гамборо 228Е (Intervet/MSD) - штамм 228Е, ХИПРАГАМБОРО-GM97 (Laboratorios HIPRA, S.A.). Для защиты птицы применяется промежуточный вакцинный штамм Winterfield 2512, который входит в состав импортных и отечественных иммунобиологических препаратов Севак ТРАНСМУН (Ceva Sante Animale), ХИПРАГАМБОРО-СН/80 (Laboratorios HIPRA, S.A.), АВИВАК-ИББ (НПП «АВИВАК»). Есть вакцины, содержащие слабоаттенуированные (горячие) штаммы, например ТАБИК МВ (Phibro Animal Health) - штамм МВ и др.

Профилактику болезни Гамборо затрудняет наличие у цыплят материнских гетерогенных антител. При высоком уровне материнских антител вакцинный вирус быстро распознается и нейтрализуется клетками иммунной системы цыпленка.

Благодаря особой инновационной технологии специалистами компании Ceva Sante Animale была создана иммунокомплексная вакцина Севак ТРАНСМУН, позволяющая решать проблему профилактики болезни Гамборо у цыплят с гетерогенным уровнем материнских антител. Вакцина вводится однократно куриным эмбрионам в возрасте 18,5 дней методом in ovo или суточным цыплятам-бройлерам подкожно. После репликации вакцинного вируса иммунный ответ завершается образованием защитных антител против болезни Гамборо.

У истоков создания иммунокомплексных вакцин стояла компания Embrex, принадлежащая Zoetis - производителю оборудования для in ovo вакцинации.

Существуют и другие похожие препараты. Компания Zoetis на основе штамма 2512 вируса Гамборо и антител гипериммунной сыворотки крови СПФ-цыплят разработала препарат Бурсаплекc.

Клонированная живая вакцина ХИПРАГАМБОРО-СН/80 оказывает минимальное иммуносупрессивное воздействие на организм птицы и обладает высокой антигенной активностью и иммуногенностью. Предназначена для применения в благополучных, неблагополучных и угрожаемых племенных и товарных птицеводческих хозяйствах. Содержит культуру фибробластов СПФ-эмбрионов кур, инфицированных клонированным вирусом СН/80 штамма болезни Гамборо Winterfield 2512. Вакцинация цыплят проводится двукратно начиная с возраста 7 дней.

Наряду с препаратами иммунного комплекса рекомбинантные вакцины не требуют отслеживать уровень материнских антител.

Рекомбинантная живая вакцина Вакситек HVT + IBD производится ведущим экспертом в защите здоровья Boehringer Ingelheim. В вакцину встроен ген V2, клонированный из штамма Faragher 52/70, вектором при этом служит герпес вирус индеек. Препарат назначается цыплятам мясных и яичных пород однократно в суточном возрасте или in ovo и обеспечивает защиту как от классических, так и вариантных и высоковирулентных штаммов.

Благодаря ведущимся разработкам в области рекомбинантных и иммунокомплексных вакцин, возможно сделать шаг к искоренению ряда вирусов животных.

Но списывать со счетов классические препараты пока преждевременно. Правильно подобранная традиционная живая вакцина на основе промежуточного штамма обеспечивает необходимый уровень защиты. Об этом говорит ряд исследований в том числе специалистов Phibro Animal Health.

Отечественные производители предлагают вакцины с широким диапазоном актуальных вакцинных штаммов. Препараты производятся на современном оборудовании и отвечают международным стандартам. Большой вклад в защиту здоровья птицы и обеспечение продовольственной безопасности России вносят вакцины НПП «АВИВАК», ФКП «Щелковский биокомбинат» и ФГБУ «ВНИИЗЖ».

В 2018 году зарегистрирован новый препарат ФГБУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» («ВНИИЗЖ»). Основу живой сухой вакцины Гамборомикс составляет комбинация штаммов болезни Гамборо Winterfield 2512 и БГ, позиционируемых как «промежуточный» и «горячий» варианты вируса.

Моновалентные вакцины против болезни Гамборо

Инактивированные вакцины против ИББ применяются в составе поливалентных препаратов для родительского поголовья. Они обеспечивают создание должного уровня материнских антител у цыплят.

Поливалентные вакцины против болезни Гамборо представлены:

– Нобилис RT + IBmulti + G + ND (Intervet/MSD);

– ХИПРАВИАР-TRT4 (Laboratorios HIPRA, S.A.);

– Севак ND-IB-IBD-EDS K (Ceva Sante Animale);

– Провак 4 (Zoetis Inc.);

– Вакситек HVT + IBD, Бурса Гард REO (Boehringer Ingelheim);

– Квадрактин VP 2 (Abic Biological Laboratories Ltd, подразделение Phibro Animal Health)

и некоторыми другими вакцинами, в том числе изготовленными в России.

Хронический недуг птиц, вызываемый внутриклеточной инфекцией, это респираторный микоплазмоз. Он поражает преимущественно органы дыхания и воздухоносные мешки у птиц. Возбудитель способен вызвать в птичнике целую эпидемию, и нанести вред курам и их яйценоскости. Отмечается большой процент смертности среди бройлеров и молодняка.

Микоплазмозом может заразиться каждая курица

Источник возбудителя находится в почве, на растениях и в навозе. Микоплазмоз не относится ни к бактериям, ни к вирусам, а занимает промежуточное положение, поэтому лечение болезни достаточно сложное.

Существует схожая с микоплазмозом патология, возникающая у недавно вылупившихся цыплят. Это инфекционная бурсальная болезнь. Иначе она называется болезнь Гамборо - очень заразное вирусное заболевание, при котором страдают почки и фабрициева сумка у птиц. Также происходят кровоизлияния в мышечную ткань. Вирус бурсальной болезни способен подавлять иммунитет цыплят, разрушает В-лимфоциты, тем самым резко снижая защитные функции организма.

Болезнь Гамборо представляет серьезную опасность для экономики сельского хозяйства. Она всегда протекает в острой форме, характеризуется высокой смертностью цыплят, а лечение не дает нужного результата.

Патогенез респираторного микоплазмоза

Микоплазмоз у кур является распространенным заболеванием. Взрослые особи часто являются носителями этого возбудителя, но оставаясь здоровыми. Если инфекция вызывает воспаления суставов, там образовывается уплотнение и припухлость. В тканях птицы образуются множественные фиброзные образования. Характерные дегенеративные изменения происходят и в паренхиме печени.

Конъюнктивит часто встречается при микоплазмозе

Очень часто респираторный микоплазмоз развивается наряду с эхинококкозом. Если в организме у птиц были обнаружены две эти инфекции, лечение болезни в значительной мере усложняется.

Вначале возбудитель инфекции попадает в легкие кур, никаких проявлений не видно. Обычно процесс размножения микоплазмы начинается под воздействием стресса, переохлаждения, либо как следствие ненадлежащего ухода за птицей. Также провоцирующим фактором может стать снижение иммунитета и нарушения в режиме питания.

Большая предрасположенность к развитию инфекционной микоплазмы наблюдается у бройлеров. Эти куры выращиваются в закрытых, душных помещениях, где подстилки быстро становятся влажными. От недостатка свежего воздуха, вспышки болезни у бройлеров случаются часто и протекают в тяжелой форме. Возникает большое количество очагов инфицирования в птичнике, из-за чего эпидемия развивается стремительно.

Общие признаки микоплазмоза

Течение данной болезни у домашних птиц достаточно сложное. Хронический характер заболевания очень ослабляет организм куриц и чем дольше продолжается недуг, тем меньше шансов на благоприятный исход. Симптомы, лечение и течение болезни во многом зависят от возраста птицы, сопротивляемости организма и от иммунитета. Процент заболеваемости у молодняка намного выше, чем у взрослых кур.

Так проявляется куриный микоплазмоз

Размножаясь в эпителиальных клетках верхних дыхательных путей, с током крови вирус начинает разноситься по всему организму. Респираторный микоплазмоз вызывает такие симптомы у птиц:

• со стороны дыхательной системы: затрудненное дыхание, хрипы, кашель;
• со стороны органов пищеварения: отсутствие аппетита, снижение веса;
• наблюдается выделение из носа серозной жидкости;
• состояние заторможенности и вялости;
• температура нормальная либо субфебрильная;
• снижение темпа роста цыплят.

Ослабевшие от болезни, куры ищут укромное место, где бы их никто ни потревожил. Особенно плохо интоксикация протекает у бройлеров. Вместе с тем, наблюдается общая заторможенность, при вспугивании никакой реакции не наблюдается. При тяжелом течении болезни могут возникнуть такие осложнения, как инфекционный синусит, воспаления суставов. В этом случае куры начинают хромать и стараются меньше двигаться.

Осмотр выявляет воспалительный процесс и уплотнение суставов. Часто болезнь поражает глаза птиц, вызывая такие симптомы, как повышенная слезоточивость, воспаление и нагноение. У цыплят практически нет никаких видимых проявлений, однако они достаточно быстро погибают.

Вакцинация домашней птицы против бурсальной болезни

Только вакцинация всех особей в птичнике дает возможность предотвратить дальнейшее развитие болезни. Для того чтобы организм птиц имел стойкую защиту от инфекции, применяется живая и инактивированная вакцина. Также она проводится в целях предотвращения массовых эпидемий респираторной и инфекционной микоплазмы.

Так проходит вакцинация кур

Вакцина курей против микоплазмоза относится к иммунотропным фармакологическим средствам и изготовлена из культуры Mycoplasmagal lisepticum (штамм «S6»). Она способствует появлению иммунитета к данному возбудителю. Вакцинацию бройлеров проводят, когда проходит 10 дней от рождения. Иммунитет формируется в течение 28 суток и работает в течение 8-9 месяцев.

Всем цыплятам в курятнике делается вакцинация от такого серьезного вируса, как бурсальная болезнь. Для этого используется живая и инактивированная вакцина. Вакцина вводится подкожно, в количестве 0,7см3 в область шеи, копчика, либо в мышцу груди куриц. Непосредственно перед использованием, препарат держат в течение 6-9 часов при температурном режиме 20-28 градусов. Затем пузырек хорошо встряхивают, чтоб в растворе не было осадка. Прежде чем проводится вакцинация, место укола обрабатывают 70% спиртом или другим антисептиком. Через 28 суток необходимо сделать контроль напряженности иммунитета к вирусу. Для этого нужно обследовать около 28-30 проб сыроватки крови.

Лечение кур от микоплазмоза

Если вакцинация птиц против микоплазмоза не была проведена, заболевание может коснуться всего птичника. Тогда лечение обойдется весьма недешево. Намного проще предотвратить эпидемию, чем бороться с последствиями. Выполняя необходимые профилактические мероприятия, риск возникновения источника болезни значительно снижается.

Лечение микоплазмоза проводится при помощи антибиотиков. Используются такие препараты как стрептомицин, окситетрациклин, а также ауреомицин. Для удобства, антибиотик добавляют в тонну корма, в количестве 200 грамм. Этого должно хватить на несколько дней. Подкожно каждой птице вводится тилозин, по 3-5 мг на фунт веса.

Антибиотики иногда добавляют в воду для питья

Как вариант, можно добавлять его в воду. Расчет — 2−3 грамма на галлон воды. Лечение достаточно кропотливое и трудновыполнимое с точки зрения содержания сельскохозяйственной птицы. На время карантина в птичнике проводятся все необходимые методы обеззараживания, а больных птиц переводят в изолированное место. Отмечается, что лечение антибиотиками не всегда дает нужного эффекта. Использование антибиотиков и препаратов нитрофуранового ряда не обеспечивает полного выздоровления птиц. Однако других известных методов лечения еще не было изобретено.

Такие трудности в подборе лекарств обусловлены тем, что возбудитель болезни способен длительное время находиться внутри клетки. Причем этот вирус абсолютно не восприимчив к действию клеток иммунной системы (фагоцитов). Антибиотикотерапия позволяет только сократить число больных особей, и купировать симптомы болезни.

Препараты тетрациклинового ряда являются аналогом стрептомицина и являются более действенными антибиотиками в борьбе с инфекцией. Также применяются иммуномодуляторы, способствующие корректировке иммунной системы птиц, чтобы направить ее на борьбу с болезнью.

Лечение Фурациклином-М, показало хорошие результаты в борьбе с микоплазмозом. Этот этиотропный препарат содержит набор антибактериальных средств, витамин В, макроэлементы и аминокислоты. В сумме эти вещества укрепляют организм и иммунитет птиц.

Относительно профилактики инфекционной бурсальной болезни, в течение трех месяцев проводятся жесткие санитарные мероприятия и дезинфекция помещений. Большое значение для профилактики имеет правильное комплектование стада, плюс правильное, сбалансированное питание.