Дезлоратадин торговое название. Способ применения дезлоратадина и дозы

Наименование: Дезлоратадин-Тева

Дезлоратадин* (Desloratadine*)

АТХ

Фармакологическая группа

  • H1-антигистаминные средства
  • Показания

    Симптоматическая терапия сезонного и круглогодичного аллергического ринита, хронической идиопатической крапивницы.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью. Для сиропа (дополнительно, в связи с наличием в составе сахарозы и сорбитола): наследственно передаваемые непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы/галактозы или недостаточность сахарозы/изомальтозы.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан при беременности.

    Категория действия на плод по FDA— C.На время лечения надлежит прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

    Побочные действия

    Таблетки. Повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%), головная боль (0,6%). Очень редко— , сердцебиение, повышение активности печеночных ферментов, повышение концентрации билирубина, аллергические реакции, включая анафилаксию и сыпь.

    Сироп. У детей в возрасте до 2 лет отмечались следующие нежелательные явления (частота несколько выше, чем при использовании плацебо): диарея, повышение температуры тела, инсомния.У детей 2-11 лет частота развития побочных эффектов была сравнима с плацебо.У взрослых и подростков старше 12 лет (частота несколько выше, чем при использовании плацебо): повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль.При использовании дезлоратадина в рекомендуемой дозе 5 мг/сут частота появления сонливости была не выше, чем при использовании плацебо.В числе очень нечастых побочных эффектов отмечены головокружение, сонливость, тахикардия, сердцебиение, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, повышение содержания билирубина, печеночных ферментов в сыворотке крови, аллергические реакции (анафилаксия, ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница).

    Меры предосторожности

    Не установлено воздействие дезлоратадина на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

    Условия хранения препарата

    При температуре не выше 25°C. Защищать от повышенной влажности.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата

    Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях: Лекарственная форма:   таблетки, покрытые пленочной оболочкой Состав:

    Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    активное вещество: дезлоратадин 5,0 мг;

    вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 53,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 27,5 мг, крахмал кукурузный 11,0 мг, тальк 2,5 мг, магния стеарат 1,0 мг;

    пленочная оболочка: сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая поливиниловый спирт (40,0%), титана диоксид (22,1%), макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350) (20,2%), тальк (14,8%), лак алюминиевый на основе красителя индигокармин (2,8%), железа оксид желтый (железа оксид) (0,1%) 3,0 мг.

    Описание:

    Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа: Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор АТХ:  

    R.06.A.X Прочие антигистаминные препараты для системного применения

    R.06.A.X.27 Дезлоратадин

    Фармакодинамика:

    H 1 -гистаминовых рецепторов блокатор длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES ), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE -опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D 2 и лейкотриена С 4 . Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.

    Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. Не вызывает удлинения интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ).

    Действие лекарственного препарата начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов.

    Фармакокинетика:

    Всасывание

    После приема препарата внутрь хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 минут, а максимальная концентрация - приблизительно через 3 часа.

    Распределение

    Связывание дезлоратадина с белками плазмы крови составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на биодоступность и распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7,5 мг 1 раз в сутки). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Метаболизм

    Подвергается интенсивному метаболизму в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. не является ингибитором изоферментов CYP 3A 4 и CYP 2D 6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.

    Выведение

    Выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. В небольшом количестве в неизмененном виде выводится почками (<2%) и через кишечник (<7%). Период полувыведения - 20-30 часов (в среднем - 27 часов).

    Показания:

    - А ллергический ринит (устранение или облегчение чихания, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);

    Крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов, входящих в состав препарата, и к лоратадину;

    Беременность и период грудного вскармливания;

    Возраст до 12 лет.

    С осторожностью:

    Тяжелая почечная недостаточность.

    Беременность и лактация:

    Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения во время беременности.

    Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому применение лекарственного препарата в период грудного вскармливания противопоказано. Способ применения и дозы:

    Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

    Препарат желательно принимать в одно и то же время суток, независимо от времени приема пищи.

    Взрослым и подросткам от 12 лет - по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки.

    Длительность терапии зависит от длительности симптоматики.

    При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (наличие симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4 недель в году) и крапивнице необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов прием препарата следует прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата необходимо возобновить.

    При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (наличие симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или их общая продолжительность более 4 недель в году) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов.

    Для определения длительности терапии препаратом необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

    Побочные эффекты:

    Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

    очень часто

    > 1/10 ;

    от ≥ 1/100 до < 1/10;

    от ≥ 1/1000 до < 1/100;

    от ≥ 1/10000 до < 1/1000;

    очень редко

    < 1/10000, включая отдельные сообщения

    частота неизвестна

    По имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

    Аллергические реакции :

    очень редко - анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, кожный зуд, сыпь, в том числе крапивница;

    частота неизвестна - фотосенсибилизация.

    Со стороны центральной нервной системы:

    нечасто - головная боль;

    очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперреактивность, галлюцинации, судороги.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы:

    очень редко - тахикардия, ощущение сердцебиения;

    частота неизвестна - удлинение интервала QT .

    Пострегистрационный период. Дети: частота неизвестна - удлинение интервала QT , аритмия, брадикардия.

    Со стороны пищеварительной системы :

    нечасто - сухость во рту;

    очень редко - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, гепатит.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата:

    очень редко - миалгия.

    Лабораторные показатели :

    очень редко - повышение активности "печеночных" ферментов, повышение концентрации билирубина.

    Прочие:

    часто - повышенная утомляемость; очень редко - фарингит, дисменорея.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    Симптомы

    Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов. Ежедневное применение дезлоратадина у взрослых и подростков в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. Применение дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов.

    Лечение

    При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости - симптоматическая терапия. не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.

    Взаимодействие:

    Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено в исследованиях с азитромицином, кетоконазолом, эритромицином, флуоксетином и циметидином.

    Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата.

    Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

    Особые указания:

    Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    При приеме дезлоратадина в рекомендованной дозе неблагоприятного воздействия на управление транспортными средствами и механизмами не отмечалось. Однако в редких случаях у некоторых пациентов при приеме лекарственного препарата отмечается сонливость и головокружение, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг.

    Упаковка:

    7, 10, 15 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    7, 10, 15 или 30 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности.

    1 контурная ячейковая упаковка по 7 таблеток, 1 или 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток, 2 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток, 1 контурная ячейковая упаковка по 30 таблеток или 1 банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Допускается комплектация по 2, 3 или 4 пачки из картона в групповой упаковке из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек: Без рецепта Регистрационный номер: ЛП-002473 Дата регистрации: 22.05.2014 / 30.06.2015 Дата окончания действия: Инструкции

    Для симптоматического лечения аллергии применяют антигистаминные препараты, которые можно разделить на 2 группы в зависимости от способности оказывать седативное действие. Дезлоратадин - это антигистаминное средство, не оказывающее седативного эффекта, поскольку оно не проходит через гемато-энцефалический барьер и не влияет на активность мозга. Вещество дезлоратадин является активным продуктом расщепления лоратадина, образующегося в печени. Его относят к антигистаминным средствам 3-го поколения.

      Показать всё

      Состав Дезлоратадина

      Действующее вещество дезлоратадин (МНН - desloratadine) содержится в препарате в концентрации 5 мг в каждой таблетке двояковыпуклой формы с голубой оболочкой. Вспомогательными веществами выступают:

      • гидрофосфат дигидрат кальция;
      • микрокристаллическая целлюлоза;
      • кукурузный крахмал;
      • тальк;
      • стеарат натрия.

      Лекарство также выпускают в форме сиропа, в 1 мл которого входит 0,5 мг действующего вещества и ряд дополнительных веществ:

      • пропиленгликоль;
      • сорбит;
      • лимонная кислота и ее натриевая соль;
      • бензоат натрия;
      • динатрия эдетеат;
      • кристаллический сахар;
      • малиновый ароматизатор;
      • краситель кармоизин.

      Сироп Дезлоратадин не следует применять лицам с непереносимостью фруктозы, поскольку он содержит сорбит.

      Фармакологическое действие

      Дезлоратадин избирательно блокирует специфические рецепторы к гистамину (Н1-рецепторы ), задействованные в развитии симптомов аллергии. Препарат обладает 3 доказанными свойствами:

      1. 1. антигистаминным;
      2. 2. противоаллергическим;
      3. 3. противовоспалительным.

      Препарат предотвращает выделение сигнальных веществ, задействованных в развитии аллергии (провоспалительных цитокинов и хемокинов), Р-селектина. Средство влияет на активность иммунных клеток, вовлеченных в развитие аллергии: угнетает взаимодействие и перемещение эозинофилов и выработку супероксидного аниона нейтрофилами. Аллергическая реакция часто протекает с участием иммуноглобулинов класса Е (IgE). Дезлоратадин замедляет IgE-зависимый выброс гистамина и других сигнальных веществ.

      Клинические исследования эффективности и безопасности данного лекарственного средства показали, что его прием не вызывает значимых нарушений здоровья сердечно-сосудистой системы и кишечника.

      Дезлоратадин потенциально обладает свойством снимать острый аллергический бронхоспазм.

      Показания

      Дезлоратадин предназначен для лечения проявлений аллергического ринита (сезонного и круглогодичного) и хронической формы идиопатической крапивницы. Лекарство принимают при следующих аллергических проявлениях:

      • чиханье;
      • насморк;
      • высыпания;
      • заложенность носа;
      • покраснение глаз;
      • усиленное слезоотделение;
      • кашель.

      Доказана эффективность данного препарата при симптоматическом лечении бронхиальной астмы.

      На активность лекарства не влияет прием некоторых антибиотиков (эритромицин, азитромицин), противогрибковых средств (кетоконазол), антидепрессантов (флуоксетин) и антигистаминовых препаратов (циметидин).

      Способ применения и дозировка

      Дезлоратадин быстро попадает в кровь - не позднее получаса после приема, а уже через 3 часа в кровь поступает максимальное количество препарата. Период полувыведения лекарства составляет 27 часов. Препарат оказывает действие на симптомы аллергии в течение 1 суток, поэтому его рекомендуют принимать 1 раз за этот период.

      Прием лекарства не привязывают к приему пищи. Рекомендуемые дозировки приведены в таблице.

    ЛП-001627

    Торговое название: Дезлоратадин-Тева

    Международное непатентованное название:

    дезлоратадин

    Лекарственная форма:

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав
    1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
    активное вещество : дезлоратадин 5,000 мг;
    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 65,800 мг, магния оксид 2,250 мг, крахмал прежелатинизированный 4,750 мг, лактоза 4,500 мг, гипромеллоза-4 тыс. 1,700 мг, цинка стеарат 1,000 мг;
    пленочная оболочка: Опадрай голубой 03В90819 2,975 мг (гипромеллоза 60,00 %, титана диоксид 27,21 %, макрогол-400 8,00 %, индигокармин (лак алюминиевый Е132) 4,79 %).

    Описание
    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с гравировкой "D" на одной стороне и гладкие с другой стороны.

    Фармакотерапевтическая группа:

    противоаллергическое средство - Н1-гистаминовых рецепторов блокатор

    Код АТХ: R06AX27

    Фармакологические свойства
    Фармакодинамика.

    Антигистаминный препарат длительного действия, Н1-гистаминовых периферических рецепторов блокатор. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов, продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE - опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.
    Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему (ЦНС), практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций, не вызывает удлинения интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ).
    Действие дезлоратадина начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.

    Фармакокинетика
    Всасывание.
    После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 мин, а максимальная концентрация в плазме (C max) - приблизительно через 3 ч. Прием пищи или алкоголя практически не изменяет фармакологические свойства препарата.
    Распределение.
    Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83-87%. При применении в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не выявлено. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7,5 мг 1 раз в сутки). Не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).
    Метаболизм.
    Подвергается интенсивному метаболизму путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.
    Выведение. Выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неизмененном виде, небольшая часть выводится почками (2%) и с каловыми массами (7%). Период полувыведения (T1/2) составляет в среднем 27 ч (20-30 ч).

    Показания к применению

  • Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения).
  • Хроническая идиопатическая крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи). Противопоказания
    Повышенная чувствительность к дезлоратадину и другим компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 12 лет, непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью
    Почечная недостаточность тяжелой степени. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Применение препарата Дезлоратадин-Тева противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания (недостаточно данных об эффективности и безопасности). Способ применения и дозы
    Внутрь, независимо от приема пищи в одно и то же время суток. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
    Взрослым и детям старше 12 лет: по 5 мг 1 раз в сутки. Побочное действие
    Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко - менее 0,01%.
    Со стороны иммунной системы: очень редко - сыпь, в том числе крапивница, ангионевротический отек, диспноэ, анафилактический шок.
    Со стороны ЦНС: нечасто - головная боль; очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги, галлюцинации.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, ощущение сердцебиения.
    Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - сухость во рту; очень редко - тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боль в животе, повышение активности "печеночных трансаминаз", повышение концентрации билирубина, гепатит.
    Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: очень редко - миалгия.
    Прочие: часто - повышенная утомляемость. Передозировка
    Симптомы: прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов.
    В ходе клинических исследований ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы.
    В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов.
    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости - симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    Клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными препаратами не выявлено.
    Дезлоратадин не усиливает действия этанола на ЦНС.
    Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата. Особые указания
    Для защиты таблеток от света блистеры следует хранить в картонной пачке. Влияние на способность к управлению транспортом и работу с техникой
    При развитии нежелательных реакций со стороны центральной нервной системы, таких как сонливость, головокружение, галлюцинации, не рекомендуется выполнение действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг.
    По 7 или 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПХТФЭ/алюминиевой фольги.
    По 1, 2 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Условия хранения
    При температуре не выше 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности
    3 года.
    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек
    Без рецепта. Юридическое лицо, на имя которого выдано РУ:
    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль

    Производитель:

    Фармасайнс Инк., 6111, Авеню Роялмаунт, офис 100, Монреаль, Квебек, Канада, Н4Р 2Т4 Адрес для приема претензий:
    119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп. 1.
  • Дезлоратадин является ингибитором аллергического воспаления, который высвобождает цитокины, направленные на снятие воспалительного процесса. Антигистаминный препарат предотвращает появление аллергических реакций, обладает противоэксудативным и противоотечным действием.

    Антигистаминное средство абсолютно безопасно. Он не способен повлиять на нервные окончания и саму систему, поэтому не проявляется повышенной сонливостью, в отличие от многих препаратов этой группы.

    Это антигистаминное средство, включая Дезлоратадин Тева, разрешено к применению, как взрослыми пациентами, так и подростками с 12 лет. Длительность лекарственного воздействия составляет 24 часа.

    Фармакокинетика

    К основным антигистаминным средствам для снятия аллергической симптоматики относятся блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов. На сегодняшний день этот список пополнен лекарствами 2 потока, представленных метаболитами.

    Помимо Дезлоратадина к ним относятся: Левоцетиризин, Фексофенадин. Максимальная концентрация антигистаминного средства достигается, спустя три часа от начала употребления. Присутствие активного вещества наблюдается через 30 минут. Препарат связывает белки в плазме на 85-87 %.

    При использовании дозировки у взрослых пациентов (от 5 до 20 мг в течение 24 часов) на протяжении двух недель он не накапливается в организме и не способен проникнуть сквозь гематоэнцефалистическую преграду.

    Дезлоратадин, Фексофенадин и Левоцитиризин подвергаются в организме пациента активным метаболическим процессам. Лекарство выводится в форме глюкуронидных соединений в течение суток.

    Показания к использованию

    Дезлоратадин и Дезлоратадин Тева, которые имеют аналогичное действующее вещество, рекомендуются для применения в следующих случаях:

    • развитие круглогодичного и сезонного ринита;
    • частое чихание, зуд кожных покровов;

    • слезотечение;
    • гиперемированные высыпания по всему телу, особенно на лице и животе;
    • хроническая идиопатическая крапивница.

    Для снятия аллергической симптоматики у детей, не достигших 12 лет, назначается сироп с Дезлоратадином.

    Противопоказания

    Противопоказанием к использованию противогистаминного средства является следующая симптоматика:

    • индивидуальная восприимчивость к компонентам медикаментозного средства;
    • инструкция запрещает использование лекарственного средства при беременности женщины и в период лактации;
    • дети до 12 лет.

    Кроме того, необходимо с осторожностью применять лекарственное средство при тяжелых заболеваниях почек в анамнезе пациента.

    Побочные явления

    Применению препарата иногда сопутствует ряд вторичных проявлений, выражающихся следующими симптомами:

    • многочисленные отзывы указывают на возможное развитие ангионевротических отеков;
    • в редких случаях может возникнуть анафилаксия, отек Квинке на Левоцетиризин;
    • появление кожных высыпаний, сопровождающихся изматывающим зудом;
    • очень редко возникает одышка и головные боли;

    • может появиться повышенная сонливость, крапивница;
    • иногда наблюдается психомоторная активность, галлюцинации, возможно возникновение судорог;
    • Левоцетиризин может способствовать развитию тахикардии;
    • миалгия, повышенная сухость слизистых оболочек;
    • рвота, приступы тошноты, жидкий стул, гепатиты;
    • в редких случаях повышается билирубин и печеночные ферменты.

    Появление этой симптоматики подтверждается пациентами.

    Инструкция

    Антигистаминное средство существует в двух формах: сироп и таблетки.

    Сироп

    Выпускается во флаконе темного стекла емкостью 150 мл. К флакону прилагается специальная мерная ложка и инструкция к использованию. Сироп принимается вне зависимости от приемов пищи по следующей схеме:

    • дети с 6 -11 месяцев принимают сироп по 2,0 мл (1 мг дезлоратадина) не чаще одного раза в сутки;
    • от 1 – 5 лет сироп принимается по 2,5 мг (1,25 мг дезлоратадина) 1 раз в течение суток;

    • для детей 6 – 11 лет сироп назначается по 5,0 мл (2,5 мг дезлоратадина) 1 раз в 24 часа;
    • подростки от 12 лет и взрослые пациенты могут принимать сироп по 10, 0 мл (5,0 мг дезлоратадина) однократно в течение суток.

    Таблетки

    • В состав 1 таблетки включено 5 мг. Дезлоратадина. В блистере содержится 7 или 10 таблеток вместе с инструкцией к применению. Медикаментозное средство выпускается фармацевтической компанией Вертекс;
    • таблетки заключены в голубую оболочку. Они выпуклые с двух сторон, округлой формы. Поперечный надрез обнажает ядро белого цвета;
    • дополнительные вещества таблеток: гидрофосфат дигидратированного кальция (53 мг.), микроцеллюлоза (27.5 мг), крахмальное вещество(11 мг), магниевые стеараты(1 мг.), тальк (2.5 мг);
    • дополнительные состав оболочки: этил поливиниловый (40%), диоксид титановый (22.1%), полиэтиленгликоль(20.2%), тальк сухой (14.8%), оксид железа (3 мг), алюминиевый лак с добавлением ингокармина (красителя) — 2.8%;
    • таблетку необходимо пить, не разжевывая, не ориентируясь на прием пищи;
    • пациентам, старше 12 лет дозировка составляет 5 мг не чаще одного раза в течение суток.

    Препараты Дезлоратадин Тева и Левоцетиризин применяются с такой же дозировкой и с аналогичной кратностью приемов для детей и для взрослых. Кроме того, Дезлоратадин Тева и Фексофенадин обладают аналогичной активностью при нейтрализации подобной симптоматики. Лечение продолжается до полного исключения контактов с аллергенами.

    Проведенные исследования не выявили негативного лекарственного влияния и усиления активности этанола при взаимодействии.

    Особые указания

    Исследования по применению и влиянию Дезлоратадина при управлении транспортными средствами указывают на то, что препарат незначительно влияет на эту функцию, что подтверждают многочисленные отзывы пациентов. Однако, Левоцетиризин, а также Фексофенадин иногда могут вызывать другие негативные симптомы.

    Антигистаминное средство следует очень осторожно использовать при слабой работе почечной системы. Левоцетиризин нельзя давать маленьким детям, кормящим женщинам и при беременности. Отзывы специалистов утверждают, что клиническая безопасность применения препарата в этом состоянии не доказана. Активное вещество способно проникать в грудное молоко и плаценту при беременности.

    Передозировка

    Специалисты указывают, что при употреблении лекарственного препарата, в состав которого входит дозировка 20 мг, на протяжении двух недель не отмечается статистического и клинического нарушения сердечной деятельности.

    Использование Дезлоратадина до 45 мг в сутки, (что завышено в 9 раз) на протяжении 10 дней не спровоцировало удлинения QT интервала и не вызвало серьезных побочных явлений, что подтверждают отзывы пациентов и врачей.

    Левоцетиризин, а также другие антигистаминные средства, например: Фексофенадин и т.д. при превышении дозировки требуют немедленного обращения к лечащему врачу. В этом случае рекомендуется выполнить очищение желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическая терапия.

    Аналоги

    Существует третье поколение антигистаминных средств (аналоги).

    К ним относятся:

    • Дезлоратадин Тева;
    • Левоцетиризин;

    • Эриус (сироп, таблетки);
    • Лордестин (в таблетках).

    Пациенту нужно помнить, что если врач назначил определенный препарат, то не желательно заменять его на аналоги, так, каждый препарат обладает своими негативными проявлениями.