Дезлоратадин торговое название. Способ применения дезлоратадина и дозы
Наименование: Дезлоратадин-Тева
Дезлоратадин* (Desloratadine*)
АТХ
Фармакологическая группа
Показания
Симптоматическая терапия сезонного и круглогодичного аллергического ринита, хронической идиопатической крапивницы.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью. Для сиропа (дополнительно, в связи с наличием в составе сахарозы и сорбитола): наследственно передаваемые непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы/галактозы или недостаточность сахарозы/изомальтозы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности.
Категория действия на плод по FDA— C.На время лечения надлежит прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).Побочные действия
Таблетки. Повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%), головная боль (0,6%). Очень редко— , сердцебиение, повышение активности печеночных ферментов, повышение концентрации билирубина, аллергические реакции, включая анафилаксию и сыпь.
Сироп. У детей в возрасте до 2 лет отмечались следующие нежелательные явления (частота несколько выше, чем при использовании плацебо): диарея, повышение температуры тела, инсомния.У детей 2-11 лет частота развития побочных эффектов была сравнима с плацебо.У взрослых и подростков старше 12 лет (частота несколько выше, чем при использовании плацебо): повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль.При использовании дезлоратадина в рекомендуемой дозе 5 мг/сут частота появления сонливости была не выше, чем при использовании плацебо.В числе очень нечастых побочных эффектов отмечены головокружение, сонливость, тахикардия, сердцебиение, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, повышение содержания билирубина, печеночных ферментов в сыворотке крови, аллергические реакции (анафилаксия, ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница).Меры предосторожности
Не установлено воздействие дезлоратадина на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Условия хранения препарата
При температуре не выше 25°C. Защищать от повышенной влажности.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях: Лекарственная форма:   таблетки, покрытые пленочной оболочкой Состав:Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
активное вещество: дезлоратадин 5,0 мг;
вспомогательные вещества:
кальция гидрофосфата дигидрат 53,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 27,5 мг, крахмал кукурузный 11,0 мг, тальк 2,5 мг, магния стеарат 1,0 мг;пленочная оболочка: сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая поливиниловый спирт (40,0%), титана диоксид (22,1%), макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350) (20,2%), тальк (14,8%), лак алюминиевый на основе красителя индигокармин (2,8%), железа оксид желтый (железа оксид) (0,1%) 3,0 мг.
Описание:Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор АТХ:  R.06.A.X Прочие антигистаминные препараты для системного применения
R.06.A.X.27 Дезлоратадин
Фармакодинамика:H 1 -гистаминовых рецепторов блокатор длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES ), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE -опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D 2 и лейкотриена С 4 . Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.
Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. Не вызывает удлинения интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ).
Действие лекарственного препарата начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов.
Фармакокинетика:Всасывание
После приема препарата внутрь хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 минут, а максимальная концентрация - приблизительно через 3 часа.
Распределение
Связывание дезлоратадина с белками плазмы крови составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на биодоступность и распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7,5 мг 1 раз в сутки). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм
Подвергается интенсивному метаболизму в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. не является ингибитором изоферментов CYP 3A 4 и CYP 2D 6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.
Выведение
Выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. В небольшом количестве в неизмененном виде выводится почками (<2%) и через кишечник (<7%). Период полувыведения - 20-30 часов (в среднем - 27 часов).
Показания:- А ллергический ринит (устранение или облегчение чихания, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);
Крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).
Противопоказания:Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов, входящих в состав препарата, и к лоратадину;
Беременность и период грудного вскармливания;
Возраст до 12 лет.
С осторожностью:Тяжелая почечная недостаточность.
Беременность и лактация:Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения во время беременности.
Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому применение лекарственного препарата в период грудного вскармливания противопоказано. Способ применения и дозы:Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Препарат желательно принимать в одно и то же время суток, независимо от времени приема пищи.
Взрослым и подросткам от 12 лет - по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки.
Длительность терапии зависит от длительности симптоматики.
При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (наличие симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4 недель в году) и крапивнице необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов прием препарата следует прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата необходимо возобновить.
При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (наличие симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или их общая продолжительность более 4 недель в году) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов.
Для определения длительности терапии препаратом необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
Побочные эффекты:Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
очень часто | > 1/10 ; |
от ≥ 1/100 до < 1/10; |
|
от ≥ 1/1000 до < 1/100; |
|
от ≥ 1/10000 до < 1/1000; |
|
очень редко | < 1/10000, включая отдельные сообщения |
частота неизвестна | По имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. |
Аллергические реакции
:очень редко - анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, кожный зуд, сыпь, в том числе крапивница;
частота неизвестна - фотосенсибилизация.
Со стороны центральной нервной системы:
нечасто - головная боль;
очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперреактивность, галлюцинации, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
очень редко - тахикардия, ощущение сердцебиения;
частота неизвестна - удлинение интервала
QT .Пострегистрационный период. Дети: частота неизвестна - удлинение интервала QT , аритмия, брадикардия.
Со стороны пищеварительной системы :
нечасто - сухость во рту;
очень редко - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, гепатит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата:
очень редко - миалгия.
Лабораторные показатели :
очень редко - повышение активности "печеночных" ферментов, повышение концентрации билирубина.
Прочие:
часто - повышенная утомляемость; очень редко - фарингит, дисменорея.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:Симптомы
Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов. Ежедневное применение дезлоратадина у взрослых и подростков в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. Применение дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов.
Лечение
При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости - симптоматическая терапия. не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.
Взаимодействие:Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено в исследованиях с азитромицином, кетоконазолом, эритромицином, флуоксетином и циметидином.
Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата.
Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.
Особые указания:Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:При приеме дезлоратадина в рекомендованной дозе неблагоприятного воздействия на управление транспортными средствами и механизмами не отмечалось. Однако в редких случаях у некоторых пациентов при приеме лекарственного препарата отмечается сонливость и головокружение, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Форма выпуска/дозировка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
5 мг. Упаковка:7, 10, 15 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
7, 10, 15 или 30 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности.
1 контурная ячейковая упаковка по 7 таблеток, 1 или 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток, 2 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток, 1 контурная ячейковая упаковка по 30 таблеток или 1 банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Допускается комплектация по 2, 3 или 4 пачки из картона в групповой упаковке из картона.
Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек: Без рецепта Регистрационный номер: ЛП-002473 Дата регистрации: 22.05.2014 / 30.06.2015 Дата окончания действия: ИнструкцииДля симптоматического лечения аллергии применяют антигистаминные препараты, которые можно разделить на 2 группы в зависимости от способности оказывать седативное действие. Дезлоратадин - это антигистаминное средство, не оказывающее седативного эффекта, поскольку оно не проходит через гемато-энцефалический барьер и не влияет на активность мозга. Вещество дезлоратадин является активным продуктом расщепления лоратадина, образующегося в печени. Его относят к антигистаминным средствам 3-го поколения.
- гидрофосфат дигидрат кальция;
- микрокристаллическая целлюлоза;
- кукурузный крахмал;
- тальк;
- стеарат натрия.
- пропиленгликоль;
- сорбит;
- лимонная кислота и ее натриевая соль;
- бензоат натрия;
- динатрия эдетеат;
- кристаллический сахар;
- малиновый ароматизатор;
- краситель кармоизин.
- 1. антигистаминным;
- 2. противоаллергическим;
- 3. противовоспалительным.
- чиханье;
- насморк;
- высыпания;
- заложенность носа;
- покраснение глаз;
- усиленное слезоотделение;
- кашель.
Показать всё
Состав Дезлоратадина
Действующее вещество дезлоратадин (МНН - desloratadine) содержится в препарате в концентрации 5 мг в каждой таблетке двояковыпуклой формы с голубой оболочкой. Вспомогательными веществами выступают:
Лекарство также выпускают в форме сиропа, в 1 мл которого входит 0,5 мг действующего вещества и ряд дополнительных веществ:
Сироп Дезлоратадин не следует применять лицам с непереносимостью фруктозы, поскольку он содержит сорбит.
Фармакологическое действие
Дезлоратадин избирательно блокирует специфические рецепторы к гистамину (Н1-рецепторы ), задействованные в развитии симптомов аллергии. Препарат обладает 3 доказанными свойствами:
Препарат предотвращает выделение сигнальных веществ, задействованных в развитии аллергии (провоспалительных цитокинов и хемокинов), Р-селектина. Средство влияет на активность иммунных клеток, вовлеченных в развитие аллергии: угнетает взаимодействие и перемещение эозинофилов и выработку супероксидного аниона нейтрофилами. Аллергическая реакция часто протекает с участием иммуноглобулинов класса Е (IgE). Дезлоратадин замедляет IgE-зависимый выброс гистамина и других сигнальных веществ.
Клинические исследования эффективности и безопасности данного лекарственного средства показали, что его прием не вызывает значимых нарушений здоровья сердечно-сосудистой системы и кишечника.
Дезлоратадин потенциально обладает свойством снимать острый аллергический бронхоспазм.
Показания
Дезлоратадин предназначен для лечения проявлений аллергического ринита (сезонного и круглогодичного) и хронической формы идиопатической крапивницы. Лекарство принимают при следующих аллергических проявлениях:
Доказана эффективность данного препарата при симптоматическом лечении бронхиальной астмы.
На активность лекарства не влияет прием некоторых антибиотиков (эритромицин, азитромицин), противогрибковых средств (кетоконазол), антидепрессантов (флуоксетин) и антигистаминовых препаратов (циметидин).
Способ применения и дозировка
Дезлоратадин быстро попадает в кровь - не позднее получаса после приема, а уже через 3 часа в кровь поступает максимальное количество препарата. Период полувыведения лекарства составляет 27 часов. Препарат оказывает действие на симптомы аллергии в течение 1 суток, поэтому его рекомендуют принимать 1 раз за этот период.
Прием лекарства не привязывают к приему пищи. Рекомендуемые дозировки приведены в таблице.
ЛП-001627
Торговое название: Дезлоратадин-Тева
Международное непатентованное название:
дезлоратадинЛекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкойСостав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
активное вещество
: дезлоратадин 5,000 мг;
вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая 65,800 мг, магния оксид 2,250 мг, крахмал прежелатинизированный 4,750 мг, лактоза 4,500 мг, гипромеллоза-4 тыс. 1,700 мг, цинка стеарат 1,000 мг;
пленочная оболочка:
Опадрай голубой 03В90819 2,975 мг (гипромеллоза 60,00 %, титана диоксид 27,21 %, макрогол-400 8,00 %, индигокармин (лак алюминиевый Е132) 4,79 %).
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с гравировкой "D" на одной стороне и гладкие с другой стороны.
Фармакотерапевтическая группа:
противоаллергическое средство - Н1-гистаминовых рецепторов блокаторКод АТХ: R06AX27
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Антигистаминный препарат длительного действия, Н1-гистаминовых периферических рецепторов блокатор. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов, продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE - опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.
Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему (ЦНС), практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций, не вызывает удлинения интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ).
Действие дезлоратадина начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.
Фармакокинетика
Всасывание.
После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 мин, а максимальная концентрация в плазме (C max) - приблизительно через 3 ч. Прием пищи или алкоголя практически не изменяет фармакологические свойства препарата.
Распределение.
Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83-87%. При применении в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не выявлено. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7,5 мг 1 раз в сутки). Не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).
Метаболизм.
Подвергается интенсивному метаболизму путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.
Выведение.
Выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неизмененном виде, небольшая часть выводится почками (2%) и с каловыми массами (7%). Период полувыведения (T1/2) составляет в среднем 27 ч (20-30 ч).
Показания к применению
Повышенная чувствительность к дезлоратадину и другим компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 12 лет, непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью
Почечная недостаточность тяжелой степени. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата Дезлоратадин-Тева противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания (недостаточно данных об эффективности и безопасности). Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи в одно и то же время суток. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 5 мг 1 раз в сутки. Побочное действие
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко - менее 0,01%.
Со стороны иммунной системы: очень редко - сыпь, в том числе крапивница, ангионевротический отек, диспноэ, анафилактический шок.
Со стороны ЦНС: нечасто - головная боль; очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - сухость во рту; очень редко - тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боль в животе, повышение активности "печеночных трансаминаз", повышение концентрации билирубина, гепатит.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: очень редко - миалгия.
Прочие: часто - повышенная утомляемость. Передозировка
Симптомы: прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов.
В ходе клинических исследований ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы.
В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости - симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Дезлоратадин не усиливает действия этанола на ЦНС.
Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата. Особые указания
Для защиты таблеток от света блистеры следует хранить в картонной пачке. Влияние на способность к управлению транспортом и работу с техникой
При развитии нежелательных реакций со стороны центральной нервной системы, таких как сонливость, головокружение, галлюцинации, не рекомендуется выполнение действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг.
По 7 или 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПХТФЭ/алюминиевой фольги.
По 1, 2 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек
Без рецепта. Юридическое лицо, на имя которого выдано РУ:
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль
Производитель:
Фармасайнс Инк., 6111, Авеню Роялмаунт, офис 100, Монреаль, Квебек, Канада, Н4Р 2Т4 Адрес для приема претензий:119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп. 1.
Дезлоратадин является ингибитором аллергического воспаления, который высвобождает цитокины, направленные на снятие воспалительного процесса. Антигистаминный препарат предотвращает появление аллергических реакций, обладает противоэксудативным и противоотечным действием.
Антигистаминное средство абсолютно безопасно. Он не способен повлиять на нервные окончания и саму систему, поэтому не проявляется повышенной сонливостью, в отличие от многих препаратов этой группы.
Это антигистаминное средство, включая Дезлоратадин Тева, разрешено к применению, как взрослыми пациентами, так и подростками с 12 лет. Длительность лекарственного воздействия составляет 24 часа.
Фармакокинетика
К основным антигистаминным средствам для снятия аллергической симптоматики относятся блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов. На сегодняшний день этот список пополнен лекарствами 2 потока, представленных метаболитами.
Помимо Дезлоратадина к ним относятся: Левоцетиризин, Фексофенадин. Максимальная концентрация антигистаминного средства достигается, спустя три часа от начала употребления. Присутствие активного вещества наблюдается через 30 минут. Препарат связывает белки в плазме на 85-87 %.
При использовании дозировки у взрослых пациентов (от 5 до 20 мг в течение 24 часов) на протяжении двух недель он не накапливается в организме и не способен проникнуть сквозь гематоэнцефалистическую преграду.
Дезлоратадин, Фексофенадин и Левоцитиризин подвергаются в организме пациента активным метаболическим процессам. Лекарство выводится в форме глюкуронидных соединений в течение суток.
Показания к использованию
Дезлоратадин и Дезлоратадин Тева, которые имеют аналогичное действующее вещество, рекомендуются для применения в следующих случаях:
- развитие круглогодичного и сезонного ринита;
- частое чихание, зуд кожных покровов;
- слезотечение;
- гиперемированные высыпания по всему телу, особенно на лице и животе;
- хроническая идиопатическая крапивница.
Для снятия аллергической симптоматики у детей, не достигших 12 лет, назначается сироп с Дезлоратадином.
Противопоказания
Противопоказанием к использованию противогистаминного средства является следующая симптоматика:
- индивидуальная восприимчивость к компонентам медикаментозного средства;
- инструкция запрещает использование лекарственного средства при беременности женщины и в период лактации;
- дети до 12 лет.
Кроме того, необходимо с осторожностью применять лекарственное средство при тяжелых заболеваниях почек в анамнезе пациента.
Побочные явления
Применению препарата иногда сопутствует ряд вторичных проявлений, выражающихся следующими симптомами:
- многочисленные отзывы указывают на возможное развитие ангионевротических отеков;
- в редких случаях может возникнуть анафилаксия, отек Квинке на Левоцетиризин;
- появление кожных высыпаний, сопровождающихся изматывающим зудом;
- очень редко возникает одышка и головные боли;
- может появиться повышенная сонливость, крапивница;
- иногда наблюдается психомоторная активность, галлюцинации, возможно возникновение судорог;
- Левоцетиризин может способствовать развитию тахикардии;
- миалгия, повышенная сухость слизистых оболочек;
- рвота, приступы тошноты, жидкий стул, гепатиты;
- в редких случаях повышается билирубин и печеночные ферменты.
Появление этой симптоматики подтверждается пациентами.
Инструкция
Антигистаминное средство существует в двух формах: сироп и таблетки.
Сироп
Выпускается во флаконе темного стекла емкостью 150 мл. К флакону прилагается специальная мерная ложка и инструкция к использованию. Сироп принимается вне зависимости от приемов пищи по следующей схеме:
- дети с 6 -11 месяцев принимают сироп по 2,0 мл (1 мг дезлоратадина) не чаще одного раза в сутки;
- от 1 – 5 лет сироп принимается по 2,5 мг (1,25 мг дезлоратадина) 1 раз в течение суток;
- для детей 6 – 11 лет сироп назначается по 5,0 мл (2,5 мг дезлоратадина) 1 раз в 24 часа;
- подростки от 12 лет и взрослые пациенты могут принимать сироп по 10, 0 мл (5,0 мг дезлоратадина) однократно в течение суток.
Таблетки
- В состав 1 таблетки включено 5 мг. Дезлоратадина. В блистере содержится 7 или 10 таблеток вместе с инструкцией к применению. Медикаментозное средство выпускается фармацевтической компанией Вертекс;
- таблетки заключены в голубую оболочку. Они выпуклые с двух сторон, округлой формы. Поперечный надрез обнажает ядро белого цвета;
- дополнительные вещества таблеток: гидрофосфат дигидратированного кальция (53 мг.), микроцеллюлоза (27.5 мг), крахмальное вещество(11 мг), магниевые стеараты(1 мг.), тальк (2.5 мг);
- дополнительные состав оболочки: этил поливиниловый (40%), диоксид титановый (22.1%), полиэтиленгликоль(20.2%), тальк сухой (14.8%), оксид железа (3 мг), алюминиевый лак с добавлением ингокармина (красителя) — 2.8%;
- таблетку необходимо пить, не разжевывая, не ориентируясь на прием пищи;
- пациентам, старше 12 лет дозировка составляет 5 мг не чаще одного раза в течение суток.
Препараты Дезлоратадин Тева и Левоцетиризин применяются с такой же дозировкой и с аналогичной кратностью приемов для детей и для взрослых. Кроме того, Дезлоратадин Тева и Фексофенадин обладают аналогичной активностью при нейтрализации подобной симптоматики. Лечение продолжается до полного исключения контактов с аллергенами.
Проведенные исследования не выявили негативного лекарственного влияния и усиления активности этанола при взаимодействии.
Особые указания
Исследования по применению и влиянию Дезлоратадина при управлении транспортными средствами указывают на то, что препарат незначительно влияет на эту функцию, что подтверждают многочисленные отзывы пациентов. Однако, Левоцетиризин, а также Фексофенадин иногда могут вызывать другие негативные симптомы.
Антигистаминное средство следует очень осторожно использовать при слабой работе почечной системы. Левоцетиризин нельзя давать маленьким детям, кормящим женщинам и при беременности. Отзывы специалистов утверждают, что клиническая безопасность применения препарата в этом состоянии не доказана. Активное вещество способно проникать в грудное молоко и плаценту при беременности.
Передозировка
Специалисты указывают, что при употреблении лекарственного препарата, в состав которого входит дозировка 20 мг, на протяжении двух недель не отмечается статистического и клинического нарушения сердечной деятельности.
Использование Дезлоратадина до 45 мг в сутки, (что завышено в 9 раз) на протяжении 10 дней не спровоцировало удлинения QT интервала и не вызвало серьезных побочных явлений, что подтверждают отзывы пациентов и врачей.
Левоцетиризин, а также другие антигистаминные средства, например: Фексофенадин и т.д. при превышении дозировки требуют немедленного обращения к лечащему врачу. В этом случае рекомендуется выполнить очищение желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическая терапия.
Аналоги
Существует третье поколение антигистаминных средств (аналоги).
К ним относятся:
- Дезлоратадин Тева;
- Левоцетиризин;
- Эриус (сироп, таблетки);
- Лордестин (в таблетках).
Пациенту нужно помнить, что если врач назначил определенный препарат, то не желательно заменять его на аналоги, так, каждый препарат обладает своими негативными проявлениями.